(η(5)-C5H5)Co(PPh3)(η(2)-TMS-C*C-SO2Ph)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η(5)-C5H5)Co(PPh3)(η(2)-TMS-C*C-SO2Ph)
• 英文别名: (η5-C5H5)Co(PPh3)(η2-Me3SiCCSO2Ph)；(C₅H₅)Co(PPh₃){η²-[(Me₃Si)CC(SO₂Ph)]}
• 化学式: C₃₄H₃₄CoO₂PSSi
• 分子量: 624.761
• InChiKey: ZEZNTQDYNSTDAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5H5)Co(PPh3)(η(2)-TMS-C*C-SO2Ph) 、 N,N-dimethyldiazoacetamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以36.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属炔和金属环丁烯对重氮乙酰胺的反应性：转化为高度官能化的1，3-二烯配合物和氧杂金属环戊二烯

  摘要：

  在这里，我们报告金属炔烃和金属环丁烯配合物与重氮乙酰胺的第一反应。的反应（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）有限公司[η 2 - （R 3 Si）的C≡C（SO 2的Ar）]（1 - TMS，R = Me中的Ar = C 6 H ^ 5 ; 1 - TIPS，R ＝ CH（CH 3）2，Ar ＝p- C 6 H 4 CH 3）和2-重氮-N，N-二甲基乙酰胺，N 2 CH（CONMe）2）（7），产生oxametallacyclopentadiene络合物（η 5 -C 5 H ^ 5）（SO 2 AR）钴[κ 2 -O═C（NME 2）CC（H）= C（R 3 Si）的（8 - TMS，R = Me中的Ar = C 6 H ^ 5 ; 8 - TIPS，R = CH（CH 3）2中，Ar = p -C 6 H ^ 4 CH 3）。1和7到8的转换涉及PPh的损失从图3可以看出，

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00838
• 作为产物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)cobalt(I) 、 phenyl 2-(trimethylsilyl)ethynyl sulfone 以 苯 为溶剂， 生成 (η(5)-C5H5)Co(PPh3)(η(2)-TMS-C*C-SO2Ph)
  参考文献：
  名称：

  O'Connor, Joseph M.; Ji, Hongli; Iranpour, Mahzad, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 4, p. 1586 - 1588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry at the Alkyne–Carbene Intersection: A Metallacyclobutene−η³-Vinylcarbene Equilibration
  作者：Joseph M. O’Connor、Kim K. Baldridge、Carmen L. Vélez、Arnold L. Rheingold、Curtis E. Moore

  DOI：10.1021/ja4039483

  日期：2013.6.19

  Synthesis of a sterically congested metallacyclobutene complex has led to the first observation of metallacyclobutene-η(3)-vinylcarbene equilibration. The structure of the η(3)-vinylcarbene complex was elucidated by spectroscopy, HRMS, and ab initio computations. The vinylcarbene complex was trapped by reactions with ethyl diazoacetate and (C5H5)Co(PPh3)2 to give cobalt-diene and dicobalt complexes

  空间拥挤的金属环丁烯配合物的合成导致首次观察到金属环丁烯-η(3)-乙烯基卡宾平衡。η(3)-乙烯基卡宾复合物的结构通过光谱学、HRMS 和从头计算来阐明。乙烯基卡宾配合物通过与重氮乙酸乙酯和 (C5H5)Co(PPh3)2 反应而被捕获，分别得到钴-二烯和二钴配合物。
• O'Connor, Joseph M.; Chen, Ming-Chou; Frohn, Michael, Organometallics, 1997, vol. 16, p. 5589 - 5591
  作者：O'Connor, Joseph M.、Chen, Ming-Chou、Frohn, Michael、Rheingold, Arnold L.、Guzei, Ilia A.

  DOI：——

  日期：——
• Envelope-Flip Dynamics in CpCo(Diene) Complexes:  an ab Initio Quantum Mechanical Study
  作者：Kim K. Baldridge、Joseph M. O'Connor、Ming-Chou Chen、Jay S. Siegel

  DOI：10.1021/jp992322z

  日期：1999.12.1

  Ab initio quantum mechanical methods are brought to bear on the problem of syn/anti isomerization of the terminal hydrogens in (eta(5)-C5H5)Co(eta(4)-1,3-cis-butadiene) by an envelope-flip process. The first experimentally determined barrier to pairwise syn/anti interconversion in a group VIII highly substituted metal-diene complex is reported. Remarkable agreement between computational and experimental barriers is obtained. A path of stereoisomerization involving two discrete steps, ring flipping and inversion of pyramidality at cobalt, is elucidated in preference to a planar envelope-flip transition state. These results clarify the stereospecific rearrangement observed in two substituted diene derivatives.
• O'Connor, Joseph M.; Ji, Hongli; Iranpour, Mahzad, Journal of the American Chemical Society, <hi>1993</hi>, vol. 115, # 4, p. 1586 - 1588
  作者：O'Connor, Joseph M.、Ji, Hongli、Iranpour, Mahzad、Rheingold, Arnold L.

  DOI：——

  日期：——