6-chloro-3-(p-tolyl)quinazolin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-3-(p-tolyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-Chloro-3-(4-methylphenyl)quinazolin-4-one；6-chloro-3-(4-methylphenyl)quinazolin-4-one
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• 分子量: 270.718
• InChiKey: YGLRUXLZRPCSLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 2-Amino-5-chloro-N-p-tolyl-benzamide 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到6-chloro-3-(p-tolyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Transition-metal and oxidant-free approach for the synthesis of diverse N-heterocycles by TMSCl activation of isocyanides

  摘要：

  一种高效的TMSCl介导的N-亲核试剂加成到异氰酸酯的方法已经实现。

  DOI：

  10.1039/d0ra04636a

文献信息

• Discovery of molluscicidal and cercaricidal activities of 3-substituted quinazolinone derivatives by a scaffold hopping approach using a pseudo-ring based on the intramolecular hydrogen bond formation
  作者：Wei Guo、Lv-Yin Zheng、Yong-Dong Li、Ren-Miao Wu、Qiang Chen、Ding-Qiao Yang、Xiao-Lin Fan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.03.037

  日期：2016.6

  in current Schistosomiasis control. A pseudo-ring formed from salicylanilide by an intramolecular hydrogen bond led to the discovery of 3-substituted quinazolinone derivatives which showed a potent molluscicidal and cercaricidal activities.

  在目前的血吸虫病控制中，发现针对钉螺和尾c的新型拓扑剂仍然是一项重大挑战。由水杨酰苯胺通过分子内氢键形成的假环导致发现了具有强力杀灭杀虫和杀菌作用的3-取代的喹唑啉酮衍生物。