diethylamine NONOate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diethylamine NONOate
• 英文别名: DEA NONOate；DEA/NO；N-(diethylamino)-N-hydroxynitrous amide;N-ethylethanamine
• 化学式: C₄H₁₀N₃O₂*C₄H₁₂N
• 分子量: 206.288
• InChiKey: LBJLVZKEUWCGIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Wilkinson's catalyst 、 diethylamine NONOate 以 氘代甲醇 、 氘代苯 为溶剂， 生成 Rh(NO)(PPh3)3
  参考文献：
  名称：

  Substituent Control of the Reductive Nitrosylation ofWilkinson's Catalyst by Diazeniumdiolates

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20011017)84:10<3281::aid-hlca3281>3.0.co;2-n
• 作为试剂：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 一水合肼 、 diethylamine NONOate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  原位探测溶酶体 NO 的独特合成策略，用于筛选吞噬性小胶质细胞中针对 SARS-CoV-2 RNA 的神经炎症表型

  摘要：

  在小胶质细胞的发病机制中，大脑免疫细胞通过过量产生一氧化氮（NO）来促进氮应激，从而导致神经炎症。此外，NO 与 COVID-19 的进展有关，导致显着的发病率和死亡率。 SARS-CoV-2 感染通过释放过量的 NO 并导致人小胶质细胞克隆 3 (HMC3) 细胞死亡来激活炎症。此外，NO 还调节溶酶体功能和复杂机制，通过吞噬作用中和病原体。因此，开发溶酶体特异性 NO 探针来监测 COVID-19 感染期间小胶质细胞的吞噬作用将是一项重要的研究。在此，采用独特的合成策略来开发NO选择性荧光探针PDM-NO ，它可以区分激活的小胶质细胞和静息状态。非荧光PDM-NO仅在溶酶体 pH (4.5–5.5) 下才表现出对 NO 的开启响应。量子化学计算（DFT/TD-DFT/PCM）和光物理研究表明，光致电子转移（PET）过程对于调节光学性能至关重要。 PDM-NO在活化的 HMC3 细胞中表

  DOI：

  10.1021/acs.analchem.3c05981

文献信息

• The human B12 trafficking protein CblC processes nitrocobalamin
  作者：Romila Mascarenhas、Zhu Li、Carmen Gherasim、Markus Ruetz、Ruma Banerjee

  DOI：10.1074/jbc.ra120.014094

  日期：2020.7

  We also report that CblC exhibits nitrite reductase activity, converting cob(I)alamin and nitrite to NOCbl. Finally, the denitration activity of CblC supported cell proliferation in the presence of NO2Cbl, which can serve as a cobalamin source. The newly described nitrite reductase and denitration activities of CblC extend its catalytic versatility, adding to its known decyanation and dealkylation

  在人类中，钴胺素或维生素B12通过一个复杂的细胞内运输途径（包括转运蛋白和伴侣蛋白）被递送至两种目标酶。CblC（或MMACHC）是一种加工伴侣，可催化这种贩运途径的早期步骤。CblC去除钴胺素衍生物的上轴向配体，在途径中形成中间体，该中间体随后转化为活性辅因子衍生物。cblC基因突变导致甲基丙二酸尿症和高半胱氨酸尿症。在这里，我们报道亚硝酰钴胺素（NOCbl）作为一种抗增殖剂而开发，据称由于释放一氧化氮而导致细胞死亡，在空气中高度不稳定，并迅速氧化为亚硝基钴胺素（NO2Cbl）。我们证明，CblC催化NO2Cbl的GSH依赖的脱硝反应，形成5个配位的Cob（II）丙氨酸，具有两个命运之一。它可能被氧化成aqua-cob（III）alamin或进入无效的硫醇氧化酶循环，形成GSH二硫键。CblC的活性位点中的Arg-161抑制了NO2Cbl依赖性硫醇氧化酶的活性，而与疾病相关的R161G变
• NMR spectroscopy and molecular modelling studies of nitrosylcobalamin: further evidence that the deprotonated, base-off form is important for nitrosylcobalamin in solution
  作者：Hanaa A. Hassanin、Luciana Hannibal、Donald W. Jacobsen、Kenneth L. Brown、Helder M. Marques、Nicola E. Brasch

  DOI：10.1039/b810895a

  日期：——

  nitrosylcobalamin (NOCbl) in solution has been studied by NMR spectroscopy and the 1H and 13C NMR spectra have been assigned. 13C and 31P NMR chemical shifts, the UV-vis spectrum of NOCbl and the observed pKbase-off value of approximately 5.1 for NOCbl provide evidence that a significant fraction of NOCbl is present in the base-off, 5,6-dimethylbenzimidazole (DMB) deprotonated, form in solution. NOE-restrained

  通过 NMR 光谱研究了溶液中亚硝酰钴胺 (NOCbl) 的结构，并指定了 1H 和 13C NMR 光谱。13C 和 31P NMR 化学位移、NOCbl 的 UV-vis 光谱以及观察到的 NOCbl 的 pKbase-off 值约为 5.1 提供了证据，表明大部分 NOCbl 存在于碱基 5,6-二甲基苯并咪唑 (DMB) 中去质子化，在溶液中形成。基于 NOCbl 的 NOE 约束分子力学建模给出了退火结构，与 X 射线结构相比，柔性侧链和核苷酸环位置具有较小的构象差异。300 K 下的分子动力学模拟表明，DMB 仍然紧邻 NOCbl 碱基关闭形式的 Corrin 的 α 面。模拟退火计算产生了 NOCbl 的两种主要构象。第一个，DMB 垂直于 Corrin，其 B3 氮距离金属离子约 3.1 A，并直接指向金属离子；在第二个中，DMB 与 Corrin 的 D 环平行并隐藏在 D
• COMPOUND FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF A LIPOFUSCIN-ASSOCIATED DISEASE
  申请人：Eberhard Karls Universität Tübingen Medizinische Fakultät

  公开号：EP3949958A1

  公开（公告）日：2022-02-09

  The present invention relates to a compound and a pharmaceutical composition for use in the treatment and/or prophylaxis of a lipofuscin-associated disease and/or a disease associated with aged oxidized melanin of a living being. It also relates to a method for the production of a pharmaceutical composition for the treatment and/or prophylaxis of a lipofuscin-associated disease and/or a disease associated with aged oxidized melanin of a living being. It further relates to a compound for use in the removal of lipofuscin and/or aged oxidized melanin from a living being. It finally relates to a method for the therapeutic and/or prophylactic treatment of a living being affected by or suspected of being affected by a lipofuscin-associated disease and/or a disease associated with aged oxidized melanin.

  本发明涉及一种用于治疗和/或预防脂褐质相关疾病和/或与生物体老化氧化黑色素相关疾病的化合物和药物组合物。本发明还涉及一种用于治疗和/或预防脂褐质相关疾病和/或与生物体老化氧化黑色素相关疾病的药物组合物的生产方法。本发明还涉及一种用于清除生物体内脂褐质和/或老化氧化黑色素的化合物。最后还涉及一种方法，用于治疗和/或预防受脂褐素相关疾病和/或与老化氧化黑色素相关疾病影响或疑似受其影响的生物。
• Cell culture additives and their use for increased bioprotein production from cells
  申请人：American Air Liquide Inc.

  公开号：US10280217B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The invention relates to a method of increasing protein biomolecule production in which a) a cell that produces a heterologous protein biomolecule is cultured, and b) an Additive and/or a source of the Additive is added to the culture medium in an amount sufficient to (i) increase a total yield of the heterologous protein biomolecule secreted into the cell culture media and/or (ii) increase a specific cellular productivity of the heterologous protein biomolecule secreted into the cell culture media.

  本发明涉及一种提高蛋白质生物大分子产量的方法，其中 a) 培养产生异源蛋白质生物大分子的细胞，b) 向培养基中添加添加剂和/或添加剂来源，添加剂的量足以(i) 提高分泌到细胞培养基中的异源蛋白质生物大分子的总产量和/或(ii) 提高分泌到细胞培养基中的异源蛋白质生物大分子的特定细胞产量。
• A GNRH ANTAGONIST FOR USE IN THE TREATMENT OF A WOMEN AFFECTED WITH POLYCYSTIC OVARY SYNDROME
  申请人：Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale

  公开号：EP3600373A1

  公开（公告）日：2020-02-05