4-(3-methylisoxazol-5-yl)morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(3-methylisoxazol-5-yl)morpholine
• 英文别名: 4-(3-Methyl-1,2-oxazol-5-yl)morpholine
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: DRBJNDPFAVIJCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-morpholin-4-yl-acrylonitrile 、 4-[5-[[2-(氮杂环庚-1-基)-5-氰基-1-乙基-4-甲基-6-氧代-吡啶-3-基]亚甲基]-4-氧代-2-硫代-噻唑烷-3-基]丁酸 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到4-(3-methylisoxazol-5-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  在热和微波条件下有效的区域选择性合成4-和5-取代的异恶唑

  摘要：

  腈氧化物2与俘获性烯烃1或巴豆酸甲酯衍生物4之间的[2 + 3]环加成反应是区域选择性的，并导致形成5-取代的氨基-异恶唑3或4-取代的甲氧基羰基-异恶唑5的衍生物，分别。微波辐照极大地加速了所有这些反应，而没有改变它们相对于热条件的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450521

文献信息

• One Step Regioselective Synthesis of 5-Aminoisoxazoles from Nitrile Oxides and α-Cyanoenamines
  作者：Amar Saad、Michel Vaultier、Aïcha Derdour

  DOI：10.3390/90700527

  日期：——

  The 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile oxides to 1-cyanoenamines gives 5-aminoisoxazoles regioselectively. Moderate to good yields could be obtained depending on the method used to generate the nitrile oxides. The intermediate isoxazolines could not be isolated.

  腈氧化物与1-氰基烯胺的1,3-偶极环加成反应区域选择性地合成了5-氨基异恶唑。根据产生腈氧化物的方法不同，产率从中等到良好不等。中间体异恶唑啉无法被分离出来。