2,4-Diphenyl-5H-5,9b[1′,2′]benzenonaphtho[1,2-b]-tellurophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,4-Diphenyl-5H-5,9b[1′,2′]benzenonaphtho[1,2-b]-tellurophene
• 英文别名: 16,19-Diphenyl-15-tellurapentacyclo[6.6.5.01,18.02,7.09,14]nonadeca-2,4,6,9,11,13,16,18-octaene；16,19-diphenyl-15-tellurapentacyclo[6.6.5.01,18.02,7.09,14]nonadeca-2,4,6,9,11,13,16,18-octaene
• 化学式: C₃₀H₂₀Te
• 分子量: 508.089
• InChiKey: IWYCZYXLYQEFSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Diphenyl-5H-5,9b[1′,2′]benzenonaphtho[1,2-b]-tellurophene 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到2,4-diphenyl-5H-5,9b[1′,2′]benzenonaphtho[1,2-b]tellurophene 1,1-dibromide
  参考文献：
  名称：

  结合在二苯并基硼烷骨架和衍生物中的1,4-二苯基-1-碲-1,3-丁二烯的合成，结构和随温度变化的光致发光

  摘要：

  通过相应的1-（9-蒽碲基）烯炔的分子内Diels-Alder反应可以高收率合成掺入二苯并基硼烷骨架中的1,4-二苯基-1-碲-1,3-丁二烯。碲化物的氧化和溴化分别生成碲化物和高价Te，Te- dibromide。它们的结构通过X射线晶体学确定。不同于其高荧光的硫和硒同类物，由于碲的重原子效应，碲在室温下在溶液中几乎不发荧光。碲化物显示出随温度变化的荧光。它是荧光以适度的量子产率（Φ PL在2-甲基四氢呋喃的玻璃在77K = 0.42）

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00016
• 作为产物：
  描述：

  1，4-二苯基丁二炔 、 Bis(9-anthryl)telluride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 正丁醇 为溶剂， 反应 20.5h， 以62%的产率得到2,4-Diphenyl-5H-5,9b[1′,2′]benzenonaphtho[1,2-b]-tellurophene
  参考文献：
  名称：

  结合在二苯并基硼烷骨架和衍生物中的1,4-二苯基-1-碲-1,3-丁二烯的合成，结构和随温度变化的光致发光

  摘要：

  通过相应的1-（9-蒽碲基）烯炔的分子内Diels-Alder反应可以高收率合成掺入二苯并基硼烷骨架中的1,4-二苯基-1-碲-1,3-丁二烯。碲化物的氧化和溴化分别生成碲化物和高价Te，Te- dibromide。它们的结构通过X射线晶体学确定。不同于其高荧光的硫和硒同类物，由于碲的重原子效应，碲在室温下在溶液中几乎不发荧光。碲化物显示出随温度变化的荧光。它是荧光以适度的量子产率（Φ PL在2-甲基四氢呋喃的玻璃在77K = 0.42）

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00016

文献信息

• Synthesis and Properties of 1‐(Dialkylstannyl)‐1,4‐diphenyl‐1,3‐butadiene Fused with a Dibenzobarrelene and the Corresponding Pentaorganostannate
  作者：Yasuha Miyashita、Norio Nakata、Akihiko Ishii

  DOI：10.1002/zaac.202100227

  日期：2021.10.12

  solution and the solid state. The dibutylstannyl derivative reacted with BuLi in THF to give a pentaorganostannate, which was characterized by means of 119Sn NMR and UV-vis spectroscopies. Their optical properties were analyzed with TD-DFT calculations. The first excitation of dialkylstannyl derivatives is assigned to the π-π* excitation, and an intersystem crossing from the relaxed S1 state to a triplet state

  通过用 BuLi 处理相应的碲类似物制备的二锂盐与 R 2 SnCl 2反应合成了 1-(二烷基甲锡烷基)-1,4-二苯基-1,3-丁二烯衍生物(R=Me 或 Bu)。当使用 Me 2 SnCl 2时，观察到 Me-Bu 交换（Bu 来自 BuLi）。二甲基-、丁基甲基-和二丁基甲锡烷基衍生物在溶液和固态中都显示出微弱的荧光。二丁基甲锡烷基衍生物在四氢呋喃中与 BuLi 反应生成五有机锡酸盐，通过119Sn 核磁共振和紫外可见光谱。用TD-DFT计算分析了它们的光学特性。二烷基甲锡烷基衍生物的第一次激发被指定为 π-π* 激发，并提出了从松弛的 S 1态到三重态的系统间交叉。计算表明，五有机锡酸盐的深红色归因于从高价 Sn-C 键 (σ) 到 1,4-二苯基-1,3-丁二烯部分的 π* 轨道的激发。