4-(2-benzyl-phenylsulfamoyl)-benzoic acid | 1021522-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-benzyl-phenylsulfamoyl)-benzoic acid
• 英文别名: 4-[(2-benzylphenyl)sulfamoyl]benzoic acid
• CAS: 1021522-73-5
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₄S
• 分子量: 367.425
• InChiKey: HTSQBDLUGABSAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-benzyl-phenylsulfamoyl)-benzoic acid 、 4-{[(aminoacetyl)amino]methyl}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 生成 4-({2-[4-(2-benzyl-phenylsulfamoyl)-benzoylamino]-acetylamino}-methyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PHENYLSULFAMOYL BENZAMIDE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新磺酰胺衍生物，其中R1-R8和Z如权利要求中所定义，以及其光学对映体或外消旋体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化物，它们是布雷地酮B1的选择性拮抗剂，用于制备这些化合物的方法、包含它们的药理学组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症状况中的应用。

  公开号：

  US20100105686A1

文献信息

• NON-PEPTIDE DERIVATIVES AS BRADYKININ B1 ANTAGONISTS
  申请人：Vago Istvan

  公开号：US20100298299A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to new non-peptide derivatives of formula (I), wherein R 1 -R 5 , Q and Z are as defined in the claims, and optical antipodes or racemates and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, which are selective antagonists of bradykinin B1, to processes for producing these compounds, to pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.

  本发明涉及公式（I）的新非肽衍生物，其中R1-R5、Q和Z如权利要求中所定义，并且其光学对映体或外消旋体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化合物，这些衍生物是布雷肽B1的选择性拮抗剂，以及用于制备这些化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗或预防疼痛和炎症症状中的用途。
• PHENYLSULFAMOYL BENZAMIDE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Beke Gyula

  公开号：US20100105686A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to new sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R 1 -R 8 and Z are as defined in the claims, and optical antipodes or racemates and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, which are selective antagonists of bradykinin B1, to processes for producing these same compounds, pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.

  本发明涉及式(I)的新磺酰胺衍生物，其中R1-R8和Z如权利要求中所定义，以及其光学对映体或外消旋体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化物，它们是布雷地酮B1的选择性拮抗剂，用于制备这些化合物的方法、包含它们的药理学组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症状况中的应用。
• NEW BENZAMIDE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Vago Istvan

  公开号：US20100087423A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to new phenylsulfamoyl benzamide derivatives of formula (I) wherein R 1 -R 5 and Z are as defined in the claims, and optical antipodes or racemates and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, which are selective antagonists of bradykinin B1, to processes for producing these compounds, to pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.

  本发明涉及新的苯磺酰苯酰胺衍生物，其化学式为(I)，其中R1-R5和Z如权利要求中所定义，以及其光学对映体或外消旋体和/或盐和/或水合物和/或溶剂合物，它们是缓激肽B1选择性拮抗剂，用于制备这些化合物的过程，包含它们的药理学组合物以及在治疗或预防疼痛和炎症症状中的应用。
• NEW PHENYLSULFAMOYL BENZAMIDE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Richter Gedeon Nyrt.

  公开号：EP2057116A1

  公开（公告）日：2009-05-13
• US8481527B2
  申请人：——

  公开号：US8481527B2

  公开（公告）日：2013-07-09