N,N-13C2-dimethylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-13C2-dimethylaniline
• 英文别名: N,N-dimethylaniline-¹³C₂；N,N-di((113C)methyl)aniline
• 化学式: C₈H₁₁N
• 分子量: 123.16
• InChiKey: JLTDJTHDQAWBAV-ZDOIIHCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-13C2-dimethylaniline 在 氨 、 sodium carbonate 、 sulfur 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 27.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素标记碱性嫩黄O及其合成方 法

  摘要：

  本发明涉及一种稳定同位素标记碱性嫩黄O及其合成方法，所述的稳定同位素标记碱性嫩黄O为D或15N或13C标记的碱性嫩黄O，制备时，以稳定同位素D或15N或13C标记甲醇、苯胺为原料，合成得到稳定同位素D或15N或13C标记的N,N‑二甲基苯胺前体，再经缩合、硫化、氨化，制成稳定同位素D或15N或13C标记碱性嫩黄O。与现有技术相比，本发明工艺路线简单，易于合成，产品易分离提纯，产品化学纯度在99.0％以上，同位素丰度在98.0％atom以上，可充分满足食品安全领域痕量检测的需求，经济性和使用价值良好，具有较好的推广前景。

  公开号：

  CN104945277B
• 作为产物：
  描述：

  甲醛-13C 、 苯胺 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 acetate buffer 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N,N-13C2-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  稳定同位素二甲基化标记结合LC-ESI MS定量生物样品中的含胺代谢物。

  摘要：

  与复杂的生物样品中的代谢物谱分析相关的挑战之一是生成有关目标代谢物的定量信息。在这项工作中，提出了针对性的代谢组学分析策略，用于定量含胺代谢物。使用二甲基化反应将稳定的同位素标记引入到含胺的代谢物上，然后进行LC-ESI MS分析。该标记反应采用一种常见的试剂甲醛，通过还原胺化来全局标记胺基。通过LC-ESI MS分析20种氨基酸和15种胺后，研究了该策略的性能。结果表明，标记化学反应简单，快速（<10分钟反应时间），特异性强，在温和的反应条件下产率高。考察了标记胺对反相（RP）和亲水相互作用（HILIC）LC分离的同位素效应问题。发现氘标记对RPLC上标记胺的洗脱产生同位素影响，但对HILIC LC没有影响。但是，13C-二甲基化对RPLC或HILIC LC均未显示任何同位素作用，表明13C-标记是对不同样品中含胺代谢物进行相对定量的优选方法。发现同位素标记的35种含胺类似物是稳定的，并

  DOI：

  10.1021/ac0704356

文献信息

• Formation and Decomposition of <i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>-Trimethylanilinium Cations on Zeolite H−Y Investigated by in Situ Stopped-Flow MAS NMR Spectroscopy
  作者：Wei Wang、Michael Seiler、Irina I. Ivanova、Ulrich Sternberg、Jens Weitkamp、Michael Hunger

  DOI：10.1021/ja012675n

  日期：2002.6.1

  surface methoxy groups and dimethyl ether (DME); (ii) the alkylation of aniline with methanol, methoxy groups, or DME leading to an equilibrium mixture of N,N,N-trimethylanilinium, N,N-dimethylanilinium, and N-methylanilinium cations attached to the zeolite surface; (iii) the deprotonation of N,N-dimethylanilinium and N-methylanilinium cations causing the formation of N,N-dimethylaniline (NNDMA) and

  在流动条件下通过原位 (13)C MAS NMR 光谱研究了甲醇在 HY 沸石上甲基化苯胺。原位 (13)C 连续流动 (CF) MAS NMR 实验在 473 至 523 K 之间的反应温度、1:1 至 4:1 的甲醇与苯胺摩尔比以及 (13 )CH(3)OH 介于 20 和 100 (gxh)/mol 之间。甲基化反应显示在 473 K 开始。N,N,N-三甲基苯胺阳离子在 58 ppm 处产生 (13)C NMR 信号，构成催化剂表面上的主要产物。少量质子化 N-甲基苯胺 ([PhNH(2)CH(3)](+)) 和 N,N-二甲基苯胺 ([PhNH(CH(3))(2)](+)) 在约. 分别为 39 和 48 ppm。将温度升高到 523 K 后，N 的含量，N-二甲基苯胺阳离子和环烷基化反应产物强烈增加，伴随着N,N,N-三甲基苯胺阳离子量的减少。应用原位停流 (SF) MAS NMR
• Visible-Light-Promoted Alkylation of Indoles with Tertiary Amines by the Oxidation of a<i>sp</i>³C-H Bond
  作者：Xuan Ding、Chun-Lin Dong、Zhi Guan、Yan-Hong He

  DOI：10.1002/adsc.201701131

  日期：2018.2.15

  A visible‐light driven reaction for the synthesis of 3‐arylmethyl indole derivatives using tertiary amines and indoles was first reported. Corresponding products were obtained with yields of up to 70%, and various functional groups on the indoles were well tolerated when Rose Bengal was used as a photosensitizer and air was used as a green oxidant under mild reaction conditions.

  首次报道了使用叔胺和吲哚合成可见光驱动的3-芳基甲基吲哚衍生物的反应。当在温和的反应条件下，将玫瑰红用作光敏剂，并将空气用作绿色氧化剂时，可获得相应的产物，收率高达70％，并且吲哚上的各种官能团均具有良好的耐受性。