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2-Ethylhexyl N-phenyl-N-naphthylaminomethylthioacetate
2-Ethylhexyl N-phenyl-N-naphthylaminomethylthioacetate
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Ethylhexyl N-phenyl-N-naphthylaminomethylthioacetate
英文别名
O-(2-ethylhexyl) 3-(N-naphthalen-1-ylanilino)propanethioate
CAS
——
化学式
C
27
H
33
NOS
mdl
——
分子量
419.631
InChiKey
LQUBXAWBRJPXOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.4
重原子数:
30
可旋转键数:
12
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
44.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
N-苯基-1-萘胺
、
巯基乙酸异辛酯
在 paraformaldehyde 作用下, 以96.8%的产率得到2-Ethylhexyl N-phenyl-N-naphthylaminomethylthioacetate
参考文献:
名称:
Sulfur-containing compounds as antioxidants for lubricants and elastomers
摘要:
式(I)的化合物##STR1##其中Rs彼此独立地为H、苯基、萘基或C.sub.7-C.sub.30烷基芳基,R.sup.1为H、C.sub.1-C.sub.8烷基、C.sub.7-C.sub.9芳基烷基、C.sub.5-C.sub.12环烷基、苯基、萘基、C.sub.7-C.sub.30烷基芳基或式(II)--(CH.sub.2).sub.a--SR.sup.3(II)R.sup.2为C.sub.7-C.sub.30烷基芳基、苯基、萘基或含有苯基的,对位有HO或C.sub.1-C.sub.18烷氧基的苯基,或式##STR2##或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起为式(III)的基团##STR3##R.sup.3为式--(CH.sub.2).sub.b--COOR.sup.6或--(CH.sub.2).sub.2OCOR.sup.7的基团,a为数字1、2或3,b为数字1或2,R.sup.4为苯基或式(II)的基团,两个独立的R.sup.5为H、C.sub.1-C.sub.24烷基、C.sub.5-C.sub.12环烷基或C.sub.7-C.sub.9芳基烷基,R.sup.6为H、C.sub.1-C.sub.18烷基或苄基,R.sup.7为C.sub.1-C.sub.14烷基、苯基或式--(CH.sub.2).sub.m--Y--(CH.sub.2).sub.m--COO(CH.sub.2).sub.2--S--(CH.sub.2).sub.aN(R.sup.1)(R.sup.2),其中Y为--O--或--S--,a为数字1、2或3,m为数字1或2,B为直链、--S--、--S--S--或C.sub.1-C.sub.12烷基烷基,式(III)中的X为直链、--S--或式##STR4##形成苯并噻嗪、苯并吖啶、吖啶或咔唑基团。
公开号:
US04877824A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4877824A
申请人:
——
公开号:
US4877824A
公开(公告)日:
1989-10-31
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