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N-(naphthalen-1-yl)-N-phenyl selenophene-2-amine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(naphthalen-1-yl)-N-phenyl selenophene-2-amine
英文别名
N-naphthalen-1-yl-N-phenylselenophen-2-amine
N-(naphthalen-1-yl)-N-phenyl selenophene-2-amine化学式
CAS
——
化学式
C20H15NSe
mdl
——
分子量
348.306
InChiKey
VXDIBCVLYOITMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.37
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(naphthalen-1-yl)-N-phenyl selenophene-2-amine三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 1,3-dimethyl-5-((5-(naphthalen-1-yl(phenyl)amino)selenophene-2-yl)methylene)-2-selenoxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)dione
    参考文献:
    名称:
    有機光電素子用化合物及びこれを含む有機光電素子、イメージセンサー並びに電子装置
    摘要:
    这是一个关于有机光电元件的化合物,可以选择性地吸收绿色波长区域的光,并提供包含该化合物的有机光电元件、图像传感器和电子设备。
    公开号:
    JP2017095460A
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-[(N-phenyl)-1-naphthylamino]selenophene-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 N-(naphthalen-1-yl)-N-phenyl selenophene-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Preparation and Characterisation of N,N-Disubstituted 2-Amino-5H-selenophenes
    摘要:
    摘要:N,N’-取代硒丙酰胺与烷基溴乙酸酯反应,形成了N,N-二取代2-氨基硒吩-5-羧酸烷基衍生物,可通过皂化转化为相应的5-羧酸。这些化合物在加热时分解,形成迄今为止未知的N,N-二取代2-氨基-5H-硒吩,其光谱和化学性质得到了概述。
    DOI:
    10.1515/znb-2004-0412
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文献信息

  • 有機光電素子用化合物及びこれを含む有機光電素子、イメージセンサー並びに電子装置
    申请人:三星電子株式会社Samsung Electronics Co.,Ltd.
    公开号:JP2017095460A
    公开(公告)日:2017-06-01
    【課題】 緑色の波長領域の光を選択的に吸収することができる有機光電素子用化合物及びこれを含む有機光電素子、イメージセンサー並びに電子装置を提供する。【解決手段】 有機光電素子用化合物であって、下記に示す化学式1で表わされる。 【化1】 上記化学式1において、各置換基の定義は、明細書に記載された通りである。【選択図】 図1
    这是一个关于有机光电元件的化合物,可以选择性地吸收绿色波长区域的光,并提供包含该化合物的有机光电元件、图像传感器和电子设备。
  • Preparation and Characterisation of N,N-Disubstituted 2-Amino-5H-selenophenes
    作者:Ines Zug、Horst Hartmann
    DOI:10.1515/znb-2004-0412
    日期:2004.4.1
    Abstract

    The reaction of N,N’-persubstituted selenoacrylamides with alkyl bromoacetates gives rise to the formation of alkyl derivatives of N,N-disubstituted 2-aminoselenophene-5-carboxylates which can be transformed by saponification into corresponding 5-carboxylic acids. These compounds decompose by heating under formation of hitherto unknown N,N-disubstituted 2-amino-5H-selenophenes their spectral and chemical properties were outlined.

    摘要:N,N’-取代硒丙酰胺与烷基溴乙酸酯反应,形成了N,N-二取代2-氨基硒吩-5-羧酸烷基衍生物,可通过皂化转化为相应的5-羧酸。这些化合物在加热时分解,形成迄今为止未知的N,N-二取代2-氨基-5H-硒吩,其光谱和化学性质得到了概述。
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