benzyl 4‑(2,4‑dimethoxyphenyl)‑6‑methyl‑2‑oxo‑3,4‑dihydropyrimidine‑5‑carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4‑(2,4‑dimethoxyphenyl)‑6‑methyl‑2‑oxo‑3,4‑dihydropyrimidine‑5‑carboxylate
• 英文别名: Benzyl 4-(2,4-dimethoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate；benzyl 4-(2,4-dimethoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₅
• 分子量: 382.416
• InChiKey: CTMUMEICNFYZTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮苄酯 、 2,4-二甲氧基苯甲醛 、 尿素 在 三聚氯氰 、 水 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到benzyl 4‑(2,4‑dimethoxyphenyl)‑6‑methyl‑2‑oxo‑3,4‑dihydropyrimidine‑5‑carboxylate
  参考文献：
  名称：

  超声辅助的无溶剂协同作用：一种改进的合成方法，可接近3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-ones

  摘要：

  摘要已经描述了一种非常简单的合成方法，用于在2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪（存在下）以优异的产率获得结构多样的3,4-二氢嘧啶-2（1 H）- TCT）作为超声辐射下盐酸的有效来源。在此串联反应中，通过一锅无溶剂合成策略，使一系列醛，β-二酮酯和尿素缩合在一起。使用无金属催化剂，易于获得的基材，高生产率和易于后处理是该方案的必要特征。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-019-01597-3

文献信息

• Ultrasound aided solvent-free synergy: an improved synthetic approach to access 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones
  作者：Rathinam Ramesh、Samikannu Ramesh、Jan Grzegorz Malecki、Appaswami Lalitha

  DOI：10.1007/s13738-019-01597-3

  日期：2019.6

  simple synthetic method has been described for the access of structurally diverse 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones in excellent yields in the presence of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine (TCT) as an efficient source of hydrochloric acid under ultrasound radiation. In this tandem reaction, a range of aldehydes, β-diketo esters and urea were made to condense together via one-pot, solvent-free synthetic strategy

  摘要已经描述了一种非常简单的合成方法，用于在2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪（存在下）以优异的产率获得结构多样的3,4-二氢嘧啶-2（1 H）- TCT）作为超声辐射下盐酸的有效来源。在此串联反应中，通过一锅无溶剂合成策略，使一系列醛，β-二酮酯和尿素缩合在一起。使用无金属催化剂，易于获得的基材，高生产率和易于后处理是该方案的必要特征。 图形概要