N-[(tert-butylcarbamoyl)amino]-1,2,3,6-tetrahydropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[(tert-butylcarbamoyl)amino]-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 1-tert-butyl-3-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)urea
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O
• 分子量: 197.28
• InChiKey: QNBIJKPNEYHYRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-amino-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride 、 叔丁基异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[(tert-butylcarbamoyl)amino]-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Semicarbazide derivatives, processes for preparation thereof and

  摘要：

  该化合物的式子为：##STR1## 其中R.sup.1是氢，R.sup.2是氢、低碳基、芳基(低)烷基、低烯基或芳基，R.sup.3是低碳基、芳基(低)烷基、低烯基或芳基，或R.sup.2和R.sup.3共同形成可选地用芳基取代的(C.sub.2-C.sub.6)-烷基亚甲基团，或与相连的氮原子共同形成饱和或不饱和的、可选地用芳基或低碳基取代的5-或6-成员杂环基；或R.sup.1和R.sup.2与相连的氮原子共同形成饱和或不饱和的、5-或6-成员杂环基或1,2-二氮杂螺环烷-1,2-二基基团，R.sup.3是氢、低碳基、芳基(低)烷基、低烯基或芳基；R.sup.4是可选地用二(低)烷氨基或杂环基取代的低碳基，或可选地具有适当取代基的杂环基，R.sup.5是氢或低碳基，X是O或S，其药学上可接受的盐可以用作抗炎和镇痛剂。

  公开号：

  US04694004A1

文献信息

• Semicarbazide derivatives, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0168005A2

  公开（公告）日：1986-01-15

  A compound of the formula: wherein R1 is hydrogen, R2 is hydrogen, lower alkyl, ar(lower)alkyl, lower alkenyl or aryl, R3 is lower alkyl, ar(lower)alkyl, lower alkenyl or aryl, or R2 and R3 are taken together to form (C2-C6)-alkylidene group optionally substituted with aryl or taken together with the attached nitrogen atom to form a satureted or unsaturated, 5- or 6-membered heterocyclic group optionally substituted with aryl or lower alkyl; or R1 and R2 are taken together with the attached nitrogen atoms to form a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered heterocyclic group or 1,2-diazasplroalkane-1,2-dlyl group, R3 is hydrogen, lower alkyl, ar(lower)alkyl, lower alkenyl or aryl; R4 is lower alkyl optionally substituted with di(lower)alkylamino or a heterocyclic group, or a heterocyclic group optionally having suitable substituent(s), R5 is hydrogen or lower alkyl, and X is O or S, and a pharmaceutically acceptable salt thereof may be used as anti-inflammatory and analgesic agents.

  式中的化合物： 式中 R1 是氢 R2 是氢、低级烷基、低级烯基或芳基、 R3 是低级烷基、芳（低）烷基、低级烯基或芳基，或 R2 和 R3 结合在一起形成可选择被芳基取代的 (C2-C6)- 亚烷基，或与相连的氮原子结合在一起形成可选择被芳基或低级烷基取代的成熟或不饱和 5 或 6 元杂环基团；或 R1 和 R2 与相连的氮原子一起形成一个饱和或不饱和的 5 或 6 元杂环基团或 1,2-二氮杂四烷基-1,2-二烯丙基基团、 R3 是氢、低级烷基、芳（低）烷基、低级烯基或芳基； R4 是可选地被二（低）烷基氨基或杂环基取代的低级烷基，或可选具有适当取代基的杂环基、 R5 是氢或低级烷基，以及 X 是 O 或 S、 及其药学上可接受的盐可用作消炎镇痛剂。
• US4694004A
  申请人：——

  公开号：US4694004A

  公开（公告）日：1987-09-15
• Semicarbazide derivatives, processes for preparation thereof and
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04694004A1

  公开（公告）日：1987-09-15

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, ar(lower)alkyl, lower alkenyl or aryl, R.sup.3 is lower alkyl, ar(lower)alkyl, lower alkenyl or aryl, or R.sup.2 and R.sup.3 are taken together to form (C.sub.2 -C.sub.6)-alkylidene group optionally substituted with aryl or taken together with the attached nitrogen atom to form a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered heterocyclic group optionally substituted with aryl or lower alkyl; or R.sup.1 and R.sup.2 are taken together with the attached nitrogen atoms to form a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered heterocyclic group or 1,2-diazaspiroalkane-1,2-diyl group, R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, ar(lower)alkyl, lower alkenyl or aryl; R.sup.4 is lower alkyl optionally substituted with di(lower)alkylamino or a heterocyclic group, or a heterocyclic group optionally having suitable substituent(s), R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl, and X is O or S, and a pharmaceutically acceptable salt thereof may be used as anti-inflammatory and analgesic agents.

  该化合物的式子为：##STR1## 其中R.sup.1是氢，R.sup.2是氢、低碳基、芳基(低)烷基、低烯基或芳基，R.sup.3是低碳基、芳基(低)烷基、低烯基或芳基，或R.sup.2和R.sup.3共同形成可选地用芳基取代的(C.sub.2-C.sub.6)-烷基亚甲基团，或与相连的氮原子共同形成饱和或不饱和的、可选地用芳基或低碳基取代的5-或6-成员杂环基；或R.sup.1和R.sup.2与相连的氮原子共同形成饱和或不饱和的、5-或6-成员杂环基或1,2-二氮杂螺环烷-1,2-二基基团，R.sup.3是氢、低碳基、芳基(低)烷基、低烯基或芳基；R.sup.4是可选地用二(低)烷氨基或杂环基取代的低碳基，或可选地具有适当取代基的杂环基，R.sup.5是氢或低碳基，X是O或S，其药学上可接受的盐可以用作抗炎和镇痛剂。