3,4,5,6,7,8-hexahydro-2-methoxy-3-methyl-5-(4-nitrophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3,4,5,6,7,8-hexahydro-2-methoxy-3-methyl-5-(4-nitrophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7-dione
• 英文别名: 2-methoxy-3-methyl-5-(4-nitrophenyl)-6,8-dihydro-5H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7-dione
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₅
• 分子量: 330.3
• InChiKey: MDQZEKYFHGOXBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-(4-nitrobenzylidene)-1,3-dioxane-4,6-dione 、 6-氨基-2-甲氧基-3-甲基-4(3H)-嘧啶酮 以 硝基苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以72%的产率得到3,4,5,6,7,8-hexahydro-2-methoxy-3-methyl-5-(4-nitrophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  氨基嘧啶-4-酮与亚苄基ld的酸衍生物反应合成吡啶并[2,3- d ]嘧啶酮

  摘要：

  在沸腾的硝基苯中通过环化反应由6-氨基-4-嘧啶酮1和亚苄基Meldrum的酸衍生物2制备了一系列的吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4,7-二酮5a-h 。通过nmr测量确定的5的结构在加成步骤中显示1和2的选择性方向。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340228

文献信息

• Synthesis of pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidinones by the reaction of aminopyrimidin-4-ones with benzylidene meldrum's acid derivatives
  作者：Jairo Quiroga、Angelina Hormaza、Braulio Insuasty、Manuel Nogueras、Adolfo Sánchez、Norbert Hanold、Herbert Meier

  DOI：10.1002/jhet.5570340228

  日期：1997.3

  A series of pyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7-diones 5a-h were prepared from 6-amino-4-pyrimidones 1 and benzylidene Meldrum's acid derivatives 2 by cyclization reactions in boiling nitrobenzene. The structure of 5, determined by nmr measurements, reveals a selective orientation of 1 and 2 in the addition step.

  在沸腾的硝基苯中通过环化反应由6-氨基-4-嘧啶酮1和亚苄基Meldrum的酸衍生物2制备了一系列的吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4,7-二酮5a-h 。通过nmr测量确定的5的结构在加成步骤中显示1和2的选择性方向。