3-methoxy-2,9,9-trimethyl-9,10-dihydro-2H,8H-pyrimido[4,5-c]isoquinoline-1,7-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-methoxy-2,9,9-trimethyl-9,10-dihydro-2H,8H-pyrimido[4,5-c]isoquinoline-1,7-dione
• 英文别名: 3-Methoxy-2,9,9-trimethyl-8,10-dihydropyrimido[4,5-c]isoquinoline-1,7-dione
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₃
• 分子量: 287.318
• InChiKey: WQSUUEDKCIYJGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-甲氧基-3-甲基-4(3H)-嘧啶酮 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以75%的产率得到3-methoxy-2,9,9-trimethyl-9,10-dihydro-2H,8H-pyrimido[4,5-c]isoquinoline-1,7-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶[4,5- c ]异喹啉的无溶剂微波多区域区域特异性合成及其抗真菌性能的体外评价

  摘要：

  微波辐射6-氨基嘧啶-4（3 H）-酮（1）与二甲基二酮（2）和N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的游离溶剂多组分反应，生成嘧啶并[4,5- c ]异喹啉酮（5a- j）。在此过程中，分离出环化中间体。合成的化合物的结构是根据nmr测量确定的，尤其是1 H，1 H-，1 H，13 C COSY和DEPT。这些化合物在体外显示出抗真菌活性，尤其是针对皮肤真菌。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430231

文献信息

• Solvent-free microwave multicomponent regiospecific synthesis of pyrimido[4,5-<i>c</i>]isoquinolines and evaluation<i>In Vitro</i>of their antifungal properties
  作者：Jairo Quiroga、Carlos Cisneros、Braulio Insuasty、Rodrigo Abonía、Manuel Nogueras、Maximiliano Sortino、Susana Zacchino

  DOI：10.1002/jhet.5570430231

  日期：2006.3

  The free-solvent multicomponent reaction under microwave irradiation of 6-aminopyrimidin-4(3H)-ones (1) with dimedone (2) and N,N-dimethylformamide dimethylacetal yields the pyrimido[4,5-c]isoquinolinones (5a-j). In this process, the intermediate of cyclization was isolated. The structure of the synthesized compounds was determined on the basis of nmr measurements, especially by 1H,1H-,1H,13C COSY

  微波辐射6-氨基嘧啶-4（3 H）-酮（1）与二甲基二酮（2）和N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的游离溶剂多组分反应，生成嘧啶并[4,5- c ]异喹啉酮（5a- j）。在此过程中，分离出环化中间体。合成的化合物的结构是根据nmr测量确定的，尤其是1 H，1 H-，1 H，13 C COSY和DEPT。这些化合物在体外显示出抗真菌活性，尤其是针对皮肤真菌。