dodecyl [[2,6-bis(1-methylethyl)phenoxy]-sulfonyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dodecyl [[2,6-bis(1-methylethyl)phenoxy]-sulfonyl]carbamate
• 英文别名: dodecyl [[2,6-bis(1-methylethyl)phenoxy]sulfonyl]carbamate；Dodecyl[[2,6-Bis(1-methylethyl)phenoxy]sulfonyl]carbamate；dodecyl N-[2,6-di(propan-2-yl)phenoxy]sulfonylcarbamate
• 化学式: C₂₅H₄₃NO₅S
• 分子量: 469.686
• InChiKey: LGADWTCPZGRHMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙泊酚 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 dodecyl [[2,6-bis(1-methylethyl)phenoxy]-sulfonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A抑制剂：胆固醇O-酰基转移酶。17.衍生自N-氯磺酰基异氰酸酯的几种系列化合物的结构-活性关系。

  摘要：

  通过将氮，氧和硫亲核试剂逐步添加到N-氯磺酰基异氰酸酯中，可以制备几种系列的酰基CoA：胆固醇O-酰基转移酶抑制剂。（氨基磺酰基）脲3-44是体外最有效的抑制剂，几种化合物的IC50值<1 microM。尽管其他系列的化合物在体外效果不佳，但许多化合物在以胆固醇喂养的大鼠中确实显示出良好的体内活性。几种氧磺酰基氨基甲酸酯（包括CI-999、115）在慢性体内筛选中显示出出色的降脂活性，表明在预先建立的高胆固醇血症状态下胆固醇显着降低。

  DOI：

  10.1021/jm9509455

文献信息

• Oxysulfonyl carbamates
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05384328A1

  公开（公告）日：1995-01-24

  The present invention is directed to compounds of the following general Formula I, methods for using the compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and processes for preparing the compounds. ##STR1## wherein X is oxygen or sulfur; wherein R is hydrogen, a straight or branched alkyl group having from 1 to 8 carbon atoms or benzyl; wherein each of R.sub.1 and R.sub.2 is phenyl, substituted phenyl, naphthyl, substituted naphthyl, an aralkyl group, a 5- or 6-membered monocyclic or fused bicyclic heterocyclic group, or a hydrocarbon chain having from 1 to 20 carbon atoms and from 1 to 3 double bonds.

  本发明涉及以下通式I的化合物、使用通式I的化合物的方法、药物组合物以及制备该化合物的过程。其中，X为氧或硫；R为氢、1-8个碳原子的直链或支链烷基或苄基；R1和R2分别为苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、芳基烷基、5-或6-元杂环单环或融合双环杂环基或具有1-20个碳原子和1-3个双键的碳氢链。
• Inhibitors of Acyl-CoA:Cholesterol <i>O</i>-Acyltransferase. 17. Structure−Activity Relationships of Several Series of Compounds Derived from <i>N</i>-Chlorosulfonyl Isocyanate
  作者：Joseph A. Picard、Patrick M. O'Brien、Drago R. Sliskovic、Maureen K. Anderson、Richard F. Bousley、Katherine L. Hamelehle、Brian R. Krause、Richard L. Stanfield

  DOI：10.1021/jm9509455

  日期：1996.3.15

  Several series of acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase inhibitors were prepared by the stepwise addition of nitrogen, oxygen, and sulfur nucleophiles to N-chlorosulfonyl isocyanate. The (aminosulfonyl)ureas 3-44 were the most potent inhibitors in vitro, with several compounds having IC50 values < 1 microM. Although the other series of compounds were not as potent in vitro, many compounds did display

  通过将氮，氧和硫亲核试剂逐步添加到N-氯磺酰基异氰酸酯中，可以制备几种系列的酰基CoA：胆固醇O-酰基转移酶抑制剂。（氨基磺酰基）脲3-44是体外最有效的抑制剂，几种化合物的IC50值<1 microM。尽管其他系列的化合物在体外效果不佳，但许多化合物在以胆固醇喂养的大鼠中确实显示出良好的体内活性。几种氧磺酰基氨基甲酸酯（包括CI-999、115）在慢性体内筛选中显示出出色的降脂活性，表明在预先建立的高胆固醇血症状态下胆固醇显着降低。