dimethyl-thiazol-4-ylmethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dimethyl-thiazol-4-ylmethylamine
• 英文别名: dimethylthiazol-4-ylmethylamine；N,N-dimethyl-1-(thiazol-4-yl)methanamine；N,N-dimethyl-1-(1,3-thiazol-4-yl)methanamine
• 化学式: C₆H₁₀N₂S
• mdl: MFCD18821114
• 分子量: 142.225
• InChiKey: CHADOIPMDJVFRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-thiazol-4-ylmethylamine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[(dimethylamino)methyl]-1,3-thiazole-2-carbaldehyde (6-(tert-butyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  新型基于硫噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基zone的细胞周期蛋白依赖性激酶4抑制剂的发现：合成，生物学评估和构效关系。

  摘要：

  描述，设计和合成新型噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基类似物作为细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）抑制剂。在继续我们的计划以寻找有效的CDK4抑制剂的过程中，在part部分引入噻唑基团导致化学稳定性显着提高。此外，通过集中于噻唑环的C-4'位置和噻吩并[2,3-d]嘧啶部分的C-6位置的优化，已确定化合物35在HCT116异种移植模型中有效细胞。在本文中，我们对合成化合物的效价，选择性和结构活性关系进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.991
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基噻唑盐酸盐 、 二甲胺 以 乙醇 为溶剂， 以27%的产率得到dimethyl-thiazol-4-ylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  Hilf, Christof; Bosold, Ferdinand; Harms, Klaus, Chemische Berichte, 1997, vol. 130, # 9, p. 1201 - 1212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20150166548A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Heterocyclic compounds and salts according to formula (I), which are pyrimidinone derivatives, described herein exhibit human neutrophil elastase inhibitory properties, and useful for treating diseases or conditions in which HNE is implicated.

  根据式（I）的杂环化合物及其盐，作为嘧啶酮衍生物，如本文所述，显示出对人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制特性，并可用于治疗与HNE相关的疾病或状况。
• [EN] TETRAHYDROTRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROTRIAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ÉLASTASE NEUTROPHILE HUMAINE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2015091281A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  This invention relates to heterocyclic compounds, which are pyrimidinone derivatives having human neutrophil elastase inhibitory properties, and their use in therapy.

  本发明涉及杂环化合物，其为具有人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性质的嘧啶酮衍生物，以及它们在治疗中的用途。
• Compounds
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US09802919B1

  公开（公告）日：2017-10-31

  Compounds of formula (I) defined herein exhibit human neutrophil elastase inhibitory properties and are useful for the treatment of disease or conditions in which HNE is implicated.

  本文定义的化合物（I）的化学式具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制特性，并可用于治疗与HNE有关的疾病或症状。
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Edmondson Scott D.

  公开号：US20120225886A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其药物组合物，以及使用它们治疗或预防通过激活β3肾上腺素受体介导的疾病的方法。
• CEPHALOSPORIN DERIVATIVES
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0329785A1

  公开（公告）日：1989-08-30

  Cephalosporin derivatives represented by general formula (I) [wherein R1 represents a lower alkyl group, A represents (II) (wherein R2 and R3 may be the same or different and each represents a lower alkyl group, and R4 represents a substituted lower alkyl group or an amino group), an optionally substituted group represented by formulae (III), (IV), (V) (wherein Rs represents a lower alkyl group] or a group of formula (VI) (wherein R5 is the same as defined above and R6 represents a hydroxy- lower alkyl group or a carboxyl group)] and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, and antibacterial agents containing them.

  由通式(I)代表的头孢菌素衍生物[其中 R1 代表低级烷基，A 代表(II)(其中 R2 和 R3 可以相同或不同且各自代表低级烷基，R4 代表取代的低级烷基或氨基)，由式(III)、(IV)、(V)（其中 Rs 代表低级烷基）]或式(VI)（其中 R5 与上述定义相同，R6 代表羟基-低级烷基或羧基）]代表的任选取代基团及其药学上可接受的盐、它们的制备工艺以及含有它们的抗菌剂。