4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2,6-bis(4-methoxyphenyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2,6-bis(4-methoxyphenyl)pyridine
• 英文别名: 4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,6-bis(4-methoxyphenyl)pyridine
• 化学式: C₂₆H₂₁NO₄
• 分子量: 411.457
• InChiKey: SZIQBZPPVUHOFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基苄胺 、 对甲氧基苯乙酮 在 三(五氟苯基)硼烷 、 氧气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以66%的产率得到4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2,6-bis(4-methoxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  B（C 6 F 5）3催化的苄胺和酮的氧化脱氨基/环化级联反应，合成2,4,6-三芳基吡啶

  摘要：

  已成功实现了B（C 6 F 5）3催化的苄胺和酮的氧化脱氨基/环化级联反应，用于在无金属/无溶剂条件下构建2,4,6-三芳基吡啶。该策略的优点包括良好的官能团耐受性，低催化剂负载量和高收率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.08.060

文献信息

• B(C6F5)3-catalyzed oxidative deamination/cyclization cascade reaction of benzylamines and ketones for the synthesis of 2,4,6-triarylpyridines
  作者：Fei Ling、Leixin Shen、Zhentao Pan、Lu Fang、Dingguo Song、Zhen Xie、Weihui Zhong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.08.060

  日期：2018.10

  The B(C6F5)3-catalyzed oxidative deamination/cyclization cascade reaction of benzylamines and ketones for the construction of 2,4,6-triarylpyridines under metal-/solvent-free conditions has been successfully achieved. The advantages of this strategy include good functional group tolerance, low catalyst loading and high yields.

  已成功实现了B（C 6 F 5）3催化的苄胺和酮的氧化脱氨基/环化级联反应，用于在无金属/无溶剂条件下构建2,4,6-三芳基吡啶。该策略的优点包括良好的官能团耐受性，低催化剂负载量和高收率。