N-[4({2-[6-amino-5-nitro(2-pyridyl)amino]ethyl}amino)-2-(2,4-dichlorophenyl)phenyl]-2-bromoacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4({2-[6-amino-5-nitro(2-pyridyl)amino]ethyl}amino)-2-(2,4-dichlorophenyl)phenyl]-2-bromoacetamide
• 英文别名: N-[4-({2-[(6-amino-5-nitro(2-pyridyl))amino]ethyl}amino)-2-(2,4-dichlorophenyl)phenyl]-2-bromoacetamide；N-[4-[2-[(6-amino-5-nitropyridin-2-yl)amino]ethylamino]-2-(2,4-dichlorophenyl)phenyl]-2-bromoacetamide
• 化学式: C₂₁H₁₉BrCl₂N₆O₃
• 分子量: 554.23
• InChiKey: XJOUAXUSEIXJRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 N-[4({2-[6-amino-5-nitro(2-pyridyl)amino]ethyl}amino)-2-(2,4-dichlorophenyl)phenyl]-2-bromoacetamide 在 silica 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以N-[4-({2-[(6-amino-5-nitro(2-pyridyl))amino]ethyl}amino)-2-(2,4-dichlorophenyl)phenyl]-2-[(2-hydroxyethyl)methylamino]acetamide was obtained as a light yellow glass (21% yield, LC/MS m/z 549.4 MH+) in 95% purity的产率得到N-[4({2-[6-amino-5-nitro(2-pyridyl)amino]ethyl}amino)-2-(2,4-dichlorophenyl)phenyl]-2-[(2-hydroxyethyl)methylamino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Carbocycle based inhibitors of glycogen synthase kinase 3

  摘要：

  提供了新的环状碳化合物、组合物和方法，用于体外抑制糖原合成酶激酶（GSK3）的活性和治疗GSK3介导的疾病。本发明的方法、化合物和组合物可单独使用，也可与其他药理活性剂联合治疗GSK3活性介导的疾病，例如糖尿病、阿尔茨海默病、其他神经退行性疾病（如帕金森病和亨廷顿病）、肥胖症、动脉粥样硬化性心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合征、X综合征、缺血、创伤性脑损伤、双相情感障碍、免疫缺陷或癌症的治疗。

  公开号：

  US06989382B2
• 作为产物：
  描述：

  [4-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)phenyl]{2-[6-amino-5-nitro(2-pyridyl)amino]ethyl}amine 、 溴乙酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到N-[4({2-[6-amino-5-nitro(2-pyridyl)amino]ethyl}amino)-2-(2,4-dichlorophenyl)phenyl]-2-bromoacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOGENE SYNTHASE KINASE 3

  摘要：

  提供了化学式(I)的新碳环化合物，以及在体外抑制糖原合成酶激酶（GSK3）活性和在体内治疗GSK3介导的疾病的方法、组合物。本发明的方法、化合物和组合物可单独使用，或与其他药理活性剂结合在一起，用于治疗由GSK3活性介导的疾病，例如糖尿病、阿尔茨海默病、其他神经退行性疾病（如帕金森病和亨廷顿病）、肥胖、动脉粥样硬化心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合征、X综合征、缺血、创伤性脑损伤、躁郁症、免疫功能缺陷或癌症。

  公开号：

  WO2004037791A1

文献信息

• INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3
  申请人：CHIRON CORPORATION

  公开号：EP1556355A1

  公开（公告）日：2005-07-27
• US6989382B2
  申请人：——

  公开号：US6989382B2

  公开（公告）日：2006-01-24
• [EN] INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOGENE SYNTHASE KINASE 3
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2004037791A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  New carbocyclic compounds of formula (I), compositions and methods of inhibiting the activity of glycogen synthase kinase (GSK3) in vitro and of treatment of GSK3 mediated disorders in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of disorders mediated by GSK3 activity, such as in the treatment of diabetes, Alzheimer's disease, other neurodegenerative disorders, such as Parkinson's disease and Huntington's disease, obesity, atherosclerotic cardiovascular disease, essential hypertension, polycystic ovary syndrome, syndrome X, ischemia, traumatic brain injury, bipolar disorder, immunodeficiency or cancer.

  提供了化学式(I)的新碳环化合物，以及在体外抑制糖原合成酶激酶（GSK3）活性和在体内治疗GSK3介导的疾病的方法、组合物。本发明的方法、化合物和组合物可单独使用，或与其他药理活性剂结合在一起，用于治疗由GSK3活性介导的疾病，例如糖尿病、阿尔茨海默病、其他神经退行性疾病（如帕金森病和亨廷顿病）、肥胖、动脉粥样硬化心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合征、X综合征、缺血、创伤性脑损伤、躁郁症、免疫功能缺陷或癌症。
• Carbocycle based inhibitors of glycogen synthase kinase 3
  申请人：——

  公开号：US20040138273A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  New carbocyclic compounds, compositions and methods of inhibiting the activity of glycogen synthase kinase (GSK3) in vitro and of treatment of GSK3 mediated disorders in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of disorders mediated by GSK3 activity, such as in the treatment of diabetes, Alzheimer's disease, other neurodegenerative disorders, such as Parkinson's disease and Huntington's disease, obesity, atherosclerotic cardiovascular disease, essential hypertension, polycystic ovary syndrome, syndrome X, ischemia, traumatic brain injury, bipolar disorder, immunodeficiency or cancer.

  提供了新的环状碳化合物、组合物和方法，用于体外抑制糖原合成酶激酶(GSK3)的活性和治疗GSK3介导的疾病。本发明的方法、化合物和组合物可以单独使用，也可以与其他药理活性剂结合使用，用于治疗由GSK3活性介导的疾病，如糖尿病、阿尔茨海默病、其他神经退行性疾病，如帕金森病和亨廷顿病、肥胖症、动脉粥样硬化心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合症、X综合症、缺血、创伤性脑损伤、双相情感障碍、免疫缺陷或癌症。