2-(isopropylamino)phenol hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(isopropylamino)phenol hydrochloride
• 英文别名: o-(isopropylamino)phenol hydrochloride；2-(Propan-2-ylamino)phenol;hydrochloride
• 化学式: C₉H₁₃NO*ClH
• 分子量: 187.669
• InChiKey: PILGPXMSNMNCGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 硝苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 1.5h， 以97%的产率得到2-(isopropylamino)phenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pd / C催化一锅法硝基酚衍生物的还原性单N烷基化

  摘要：

  通过使用酮作为烷基源，使用氢含量超过10 wt％的Pd / C作为还原剂，可以将一系列不同的硝基苯酚衍生物一次转化为相应的仲烷基氨基苯酚，收率良好。在所有实施例中，除了一个以外，仲胺是分离的唯一烷基化产物。当醛用作烷基源时，分离出相应的叔胺作为唯一的烷基化产物。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090029

文献信息

• Pudovik, M. A.; Terent'eva, S. A.; Karelov, A. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 4, p. 585 - 589
  作者：Pudovik, M. A.、Terent'eva, S. A.、Karelov, A. A.、Gol'dfarb, E. I.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Pd/C-catalyzed Reductive Mono-<i>N</i>-alkylation of Nitrophenol Derivatives in One-pot Way
  作者：Zhonghao Jin、Dao Li、Xingyi Wang、Qin Xiao

  DOI：10.1002/cjoc.201090029

  日期：2010.1

  A range of different nitrophenol derivatives were converted in one‐pot to the corresponding secondary alkyl aminophenols in good to excellent yields by using ketones as alkyl source and hydrogen over 10 wt% Pd/C as reducing agent. In all examples, except for one, the secondary amine was the sole alkylation product isolated. When aldehydes were used as alkyl source, the corresponding tertiary amine

  通过使用酮作为烷基源，使用氢含量超过10 wt％的Pd / C作为还原剂，可以将一系列不同的硝基苯酚衍生物一次转化为相应的仲烷基氨基苯酚，收率良好。在所有实施例中，除了一个以外，仲胺是分离的唯一烷基化产物。当醛用作烷基源时，分离出相应的叔胺作为唯一的烷基化产物。