二仲丁胺 | 4444-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二仲丁胺
• 英文名称: butyl-sec-butyl-amine
• 英文别名: Butyl-sec-butyl-amin；Butyl-sek.-butyl-amin；N-sec.butyl-N,n-butylamine；Sec-butyl-n-butyl-amine；N-butan-2-ylbutan-1-amine
• CAS: 4444-67-1；55019-09-5
• 化学式: C₈H₁₉N
• mdl: MFCD10688206
• 分子量: 129.246
• InChiKey: MWZXRLJDNKCYOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C765 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.753 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  69 °F
• 保留指数：
  892

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S27,S33,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34,R11
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3.1
• 危险品运输编号：
  UN 2733 3/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二仲丁胺 、 3,4-二氯苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 C6 H6 为溶剂， 生成 3,4-dichloro-N-n.butyl,N-sec.butyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  N,N-di-sec.butyl-benzamide herbicides

  摘要：

  描述了以下化合物的结构式：##SPC1## 其中：X = 氯、溴、碘、CH.sub.3；Y = 氢、氯、溴、碘、氟、CH.sub.3；n = 1或2；Z = 含有1至5个碳原子的烷基。当n为2时，X和Y中只能有一个是CH.sub.3。这些化合物可用作选择性除草剂。

  公开号：

  US03982931A1
• 作为产物：
  描述：

  sec-Butyl-but-(E)-ylidene-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 二仲丁胺
  参考文献：
  名称：

  A Convergent One-Pot Synthesis of Secondary Amines via Aza-Wittig Reaction

  摘要：

  Secondary amines are obtained in moderate-good yields by reduction of crude imines prepared from N-alkyltriethoxyiminophosphoranes and aldehydes via the aza-Wittig reaction. N-Alkyltriethoxyiminophosphoranes are synthesized by one-pot azidation of alkyl bromides followed by Staudinger reaction.

  DOI：

  10.1080/00397919208021323

文献信息

• [EN] HERBICIDAL PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES DE PYRIMIDINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2018019574A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to the pyrimidine compounds of formula (I), or their agriculturally acceptable salts or derivatives as herbicides, wherein the variables are defined according to the description, use of pyrimidine compounds of formula (I) as herbicide, compositions comprising them and their use as herbicides, i.e. for controlling harmful plants, and also a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidal effective amount of at least one pyrimidine compounds of the formula (I) to act on plants, their seed and/or their habitat.

  本发明涉及式(I)的嘧啶化合物，或其农业上可接受的盐或衍生物作为除草剂，其中变量根据描述定义，使用式(I)的嘧啶化合物作为除草剂，包含它们的组合物及其用作除草剂，即用于控制有害植物，以及一种控制不需要的植被的方法，该方法包括使至少一种式(I)的嘧啶化合物以除草有效量作用于植物、其种子和/或其栖息地。
• 2-W-diaminocarboxylic acid compounds
  申请人：Rentzea Costin

  公开号：US20050085516A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  2,ω-Diaminocarboxylic acid compounds of formula (I), where X, X 1 , Ar ω , Ar 2 and Y are as defined in claim 1, and their use as herbicides, are described.

  公式（I）中的2,ω-二氨基羧酸化合物，其中X，X1，Arω，Ar2和Y如权利要求1所定义，并描述了它们作为除草剂的用途。
• [EN] NOVEL SPIRO IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS SPIRO D'IMIDAZOLONE AU TITRE D'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE GLUCAGONE, COMPOSITIONS, ET MÉTHODES POUR LEUR UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011119541A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to compounds of the general formula (I): wherein ring A, ring B, G, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中环A、环B、G、R3、Z、L1和L2彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及将该化合物用作胰高血糖素受体拮抗剂、用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 3-PHENYL(THIO)URACILEN UND - DITHIOURACILEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 3-PHENYL(THIO)URACILS AND DITHIOURACILS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 3-PHENYL(THIO)URACILES ET DE 3-PHENYL-DITHIO-URACILES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2006010474A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 3-Phenyl(thio)uracilen und -dithiouracilen der Formel I, worin die Variablen die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, dadurch gekennzeichnet, dass Carbamate der Formel II, wobei die Variablen X1, X3, Ar und A die zuvor genannten Bedeutungen haben und L1für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe steht, mit Enaminen der Formel III, wobei die Variablen X2, R1, R2 und R3 die zuvor genannten Bedeutungen haben und L2 für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe steht, umgesetzt werden, sowie Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung.

  这项发明涉及一种制备式I的3-苯基(硫)尿嘧啶和-二硫尿嘧啶的方法，其中变量具有描述中提到的含义，其特征在于，将式II的氨基甲酸酯与式III的烯胺反应，其中变量X1、X3、Ar和A具有前述含义，L1代表一个亲核可替代的离去基团，X2、R1、R2和R3具有前述含义，L2代表一个亲核可替代的离去基团，以及用于制备它们的中间体。
• [EN] HERBICIDAL BENZOXAZINONES<br/>[FR] BENZOXAZINONES HERBICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012041789A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention provides benzoxazinones of formula I wherein R1 is hydrogen or halogen; R2 is hydrogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, C3-C6-cycloalkyl, C3-C6-alkenyl, C3-C6-haloalkenyl, C3-C6-alkynyl, C3-C6-haloalkynyl, C1-C6-alkoxy or C3- C6-cycloalkyl-C1-C6-alkyl; R3 is halogen; R4 is halogen; X is O or S; and Y is a substituted or unsubstituted heterocycle; Benzoxazinones of formula I are useful as herbicides.

  本发明提供式I苯并噁嗪酮，其中R1为氢或卤素；R2为氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6烯基、C3-C6卤代烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基或C3-C6环烷基-C1-C6烷基；R3为卤素；R4为卤素；X为O或S；Y为取代或未取代的杂环；式I苯并噁嗪酮可作为除草剂使用。