2-(2-bromoethyl)-β-nitrostyrene | 120427-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromoethyl)-β-nitrostyrene
• 英文别名: 2-(2'-Bromoethyl)-beta-nitrostyrene；1-(2-bromoethyl)-2-(2-nitroethenyl)benzene
• CAS: 120427-94-3
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₂
• 分子量: 256.099
• InChiKey: FCPRCFFVLWHIBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.483

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromoethyl)-β-nitrostyrene 在 iron(III) chloride 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以83.9%的产率得到4-(2’-溴乙基)-3-氯-1,3-二氯-2-吲哚酮
  参考文献：
  名称：

  一种4-(2-溴乙基)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种4‑(2‑溴乙基)‑1,3‑二氢‑2H‑吲哚‑2‑酮的制备方法，一种4‑(2‑溴乙基)‑1,3‑二氢‑2H‑吲哚‑2‑酮的制备方法，所述4‑(2‑溴乙基)‑1,3‑二氢‑2H‑吲哚‑2‑酮的制备是以邻溴乙基苯甲醛为起始原料，经过一系列反应制得，本发明原料廉价易得，产品收率和纯度高，所述方法具有优异的经济和环保效益。

  公开号：

  CN112745256B
• 作为产物：
  描述：

  异色满 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-bromoethyl)-β-nitrostyrene
  参考文献：
  名称：

  Hayler, John D.; Howie, Simon L. B.; Giles, Robert G., Organic Process Research and Development, 1998, vol. 2, # 1, p. 3 - 9

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing substituted isoindolinone derivatives
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04997954A1

  公开（公告）日：1991-03-05

  This invention relates to an improved process for the preparation of substituted indolinone derivatives using reductive cyclization conditions.

  本发明涉及一种改进的过程，用于使用还原性环化条件制备取代吲哚酮衍生物。
• Hayler, John D.; Howie, Simon L. B.; Giles, Robert G., Organic Process Research and Development, 1998, vol. 2, # 1, p. 3 - 9
  作者：Hayler, John D.、Howie, Simon L. B.、Giles, Robert G.、Negus, Alan、Oxley, Paul W.、Walsgrove, Timothy C.、Whiter

  DOI：——

  日期：——
• 一种4-(2-溴乙基)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮的制备方法
  申请人：常州锐博生物科技有限公司

  公开号：CN112745256B

  公开（公告）日：2022-03-11

  本发明提供了一种4‑(2‑溴乙基)‑1,3‑二氢‑2H‑吲哚‑2‑酮的制备方法，一种4‑(2‑溴乙基)‑1,3‑二氢‑2H‑吲哚‑2‑酮的制备方法，所述4‑(2‑溴乙基)‑1,3‑二氢‑2H‑吲哚‑2‑酮的制备是以邻溴乙基苯甲醛为起始原料，经过一系列反应制得，本发明原料廉价易得，产品收率和纯度高，所述方法具有优异的经济和环保效益。