1,4-bis-(α-chlorobenzyl)-benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis-(α-chlorobenzyl)-benzene
• 英文别名: 2,2''-dichloro-1,1':4',1''-terphenyl；1,4-bis(2-chlorophenyl)benzene
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₂
• 分子量: 299.199
• InChiKey: TYIZBQFWCZBIPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 2-氯苯基硼酸 在 C₁₄H₈F₆O₄ 、 nickel trifluoroacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 1-丁基-3-甲基咪唑二(三氟甲基磺酰)酰亚胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以65.8%的产率得到1,4-bis-(α-chlorobenzyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中镍催化的芳基卤化物与芳基硼酸的铃木-宫浦交叉偶联反应

  摘要：

  在环境友好的反应介质中，已经开发了镍催化的联芳基和三联苯合成的有效策略。在存在β-二酮和PPh 3配体的情况下，Ni（TFA）2充当离子液体溶液中芳基卤化物和芳基硼​​酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联的有效催化剂。在该催化体系下，以高收率获得了联芳基和三联苯。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2014.08.037

文献信息

• Nickel-catalysed Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of aryl halides with arylboronic acids in ionic liquids
  作者：Man Wang、Xiaobin Yuan、Hongyu Li、Limin Ren、Zhizhong Sun、Yanjun Hou、Wenyi Chu

  DOI：10.1016/j.catcom.2014.08.037

  日期：2015.1

  An efficient strategy for the nickel-catalysed synthesis of biaryls and terphenyls has been developed in environmentally-friendly reaction media. In the presence of β-diketone and PPh3 ligands, Ni(TFA)2 acted as an effective catalyst for the Suzuki–Miyaura cross-coupling of aryl halides and arylboronic acids in an ionic liquid solution. Biaryls and terphenyls were obtained in good yields under this

  在环境友好的反应介质中，已经开发了镍催化的联芳基和三联苯合成的有效策略。在存在β-二酮和PPh 3配体的情况下，Ni（TFA）2充当离子液体溶液中芳基卤化物和芳基硼​​酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联的有效催化剂。在该催化体系下，以高收率获得了联芳基和三联苯。