(1R)-1'-(3-(2-chlorophenoxy)benzoyl)-3H-spiro[2-benzofuran-1,3'-pyrrolidin]-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-1'-(3-(2-chlorophenoxy)benzoyl)-3H-spiro[2-benzofuran-1,3'-pyrrolidin]-3-one
• 英文别名: (1R)-1'-[3-(2-Chlorophenoxy)benzoyl]-3H-spiro[2-benzofuran-1,3'-pyrrolidin]-3-one；(3R)-1'-[3-(2-chlorophenoxy)benzoyl]spiro[2-benzofuran-3,3'-pyrrolidine]-1-one
• 化学式: C₂₄H₁₈ClNO₄
• 分子量: 419.864
• InChiKey: MEHPYKQSFUIZHN-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1'-(3-hydroxybenzoyl)-3H-spiro[2-benzofuran-1,3'-pyrrolidin]-3-one 、 2-氯苯基硼酸 在 copper diacetate 吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1R)-1'-(3-(2-chlorophenoxy)benzoyl)-3H-spiro[2-benzofuran-1,3'-pyrrolidin]-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55752

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of 11-beta hydroxyl steroid dehydrogenase type I and methods of using the same
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20060122210A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制剂、矿物质皮质激素受体（MR）的拮抗剂以及其制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的表达或活性相关的各种疾病和/或与醛固酮过多相关的疾病。
• INHIBITORS OF 11-BETA HYDROXYL STEROID DEHYDROGENASE TYPE I AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20090298808A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂、矿物质皮质激素受体（MR）的拮抗剂以及其制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性相关的各种疾病，以及与醛固酮过多相关的疾病。
• WO2006/55752
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——