2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-4-((5-bromo-2-hydroxybenzylidene)amino)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-4-((5-bromo-2-hydroxybenzylidene)amino)phenol
• 英文别名: 2-(2-Benzothiazolyl)-4-(5-bromosalicylideneamino)phenol；2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-4-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenol
• 化学式: C₂₀H₁₃BrN₂O₂S
• mdl: MFCD00601888
• 分子量: 425.305
• InChiKey: MIGKQKBPMOFICQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基水杨酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-4-((5-bromo-2-hydroxybenzylidene)amino)phenol
  参考文献：
  名称：

  席夫碱棒状苯并噻唑：合成，强大的抗菌和MCF-7的抗癌活性，DNA裂解和计算研究

  摘要：

  合成了含有苯并噻唑单元的席夫碱，并通过1 H NMR，13 C NMR，LC-MS，紫外可见光和荧光光谱法对其进行了表征。通过使用“微泡稀释法”（MIC in µg）稀释评估合成的化合物对四种不同菌株（金黄色葡萄球菌，芽孢杆菌，大肠杆菌和肺炎克雷伯菌）的体外抗菌活性以及对一种菌株（白色念珠菌）的抗真菌活性。/ mL）。所有化合物对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和肺炎克雷伯菌均显示出极好的抗菌活性，并对白色念珠菌具有抗真菌活性。分别与标准环丙沙星和氟康唑相比。进行了分子对接研究，以更深入地了解结合机制。使用分子静电势（MEP）评估分子的反应性。计算出HOMO-LUMO间隙，化学硬度和整体柔软度，并将其与抗菌活性相关联。VS5-e表现出优异的抗菌活性，并且还显示出更高的化学反应性和更低的毒性，这被更小的HOMO-LUMO间隙，更低的化学硬度，更高的整体柔软度和更低的亲电指数所证实。此后，进一步评估了

  DOI：

  10.1080/07391102.2019.1621213