6-(2-phenylethyl)quinuclidin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: 6-(2-phenylethyl)quinuclidin-3-one
• 英文别名: 6-Phenethylquinuclidin-3-one；6-(2-phenylethyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: MBCLFQUVRBVPIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-phenylethyl)quinuclidin-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Glauber's salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(2-phenylethyl)quinuclidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  EP2119716

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (N-ethoxycarbonylmethyl-2-phenethyl-piperidin)-4-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-(2-phenylethyl)quinuclidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  EP2119716

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted 3-aminoquinuclidines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05716965A1

  公开（公告）日：1998-02-10

  Compounds of the formula ##STR1## wherein W, Ar.sup.1, Ar.sup.2 and Ar.sup.3 are defined as below; and the pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are substance P antagonists and useful in the treatment of gastrointestinal disorders, inflammatory disorders, central nervous system disorders and pain.

  式##STR1##中的化合物，其中W，Ar.sup.1，Ar.sup.2和Ar.sup.3的定义如下；以及这些化合物的药用盐。这些化合物是P物质拮抗剂，对治疗胃肠道疾病、炎症性疾病、中枢神经系统疾病和疼痛具有用处。
• AZA-BRIDGED-RING COMPOUND
  申请人：Nagashima Shinya

  公开号：US20100105658A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  [Problems] Provided is a compound which has an antagonistic action on a muscarinic M 3 receptor and is useful as an active ingredient of a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like. [Means for Solving Problems] The present inventors have made studies on a compound having an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, and they have found that an aza-bridged-ring compound or a salt thereof has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, thereby completing the present invention. The aza-bridged-ring compound of the present invention has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, and can be used as a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like.

  【问题】提供了一种具有抗胆碱能M3受体拮抗作用的化合物，可作为预防和/或治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘等炎症性疾病的活性成分。 【解决问题的手段】本发明人对具有抗胆碱能M3受体结合作用的化合物进行了研究，发现一种氮杂环桥合环化合物或其盐具有抗胆碱能M3受体结合作用，从而完成了本发明。本发明的氮杂环桥合环化合物具有抗胆碱能M3受体结合作用，并可用作预防和/或治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘等炎症性疾病的预防和/或治疗剂。
• Aza-bridged-ring compound
  申请人：Nagashima Shinya

  公开号：US08367696B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  [PROBLEMS] Provided is a compound which has an antagonistic action on a muscarinic M3 receptor and is useful as an active ingredient of a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like. [MEANS For SOLVING PROBLEMS] The present inventors have made studies on a compound having an antagonistic action on the binding of a muscarinic M3 receptor, and they have found that an aza-bridged-ring compound or a salt thereof has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M3 receptor, thereby completing the present invention. The aza-bridged-ring compound of the present invention has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M3 receptor, and can be used as a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like.

  【问题】提供了一种化合物，该化合物对于肌肉型M3受体具有拮抗作用，可用作预防性和/或治疗性药物的活性成分，用于治疗炎症性疾病，例如慢性阻塞性肺疾病（COPD），哮喘等。 【解决问题的方法】本发明人对具有对肌肉型M3受体结合具有拮抗作用的化合物进行了研究，并发现一种含氮桥环化合物或其盐对肌肉型M3受体结合具有拮抗作用，从而完成了本发明。本发明的含氮桥环化合物对肌肉型M3受体结合具有拮抗作用，可用作预防性和/或治疗性药物的活性成分，用于治疗炎症性疾病，例如慢性阻塞性肺疾病（COPD），哮喘等。
• SUBSTITUTED 3-AMINOQUINUCLIDINES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0585328B1

  公开（公告）日：2002-01-09
• HETEROATOM SUBSTITUTED ALKYL BENZYLAMINOQUINUCLIDINES AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0699199B1

  公开（公告）日：2002-11-20