1-methylene-3-(SR)-((4-(N-(benzylaminocarbonyl)-N-(prop-1-yl)amino)piperidin-1-yl)methyl)-4-(SR)-phenylcyclopentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-methylene-3-(SR)-((4-(N-(benzylaminocarbonyl)-N-(prop-1-yl)amino)piperidin-1-yl)methyl)-4-(SR)-phenylcyclopentane
• 英文别名: 3-benzyl-1-[1-[(4-methylidene-2-phenylcyclopentyl)methyl]piperidin-4-yl]-1-propylurea
• 化学式: C₂₉H₃₉N₃O
• 分子量: 445.648
• InChiKey: PFDDPIQISGZOFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylene-3-(SR)-((4-(N-(benzylaminocarbonyl)-N-(prop-1-yl)amino)piperidin-1-yl)methyl)-4-(SR)-phenylcyclopentane 、 二甲基硫 在 盐酸 、 氮气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(SR)-((4-(N-(benzylaminocarbonyl)-N-(prop-1-yl)amino)piperidin-1-yl)methyl)-4-(SR)-phenylcyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物:(其中R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、n、x和y在此定义)，它们可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06472410B1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-trans-4-methylene-2-phenylcyclopentanecarboxaldehyde 、 4-(N-(Benzylaminocarbonyl)-N-(prop-1-yl)amino)piperidine hydrochloride 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-methylene-3-(SR)-((4-(N-(benzylaminocarbonyl)-N-(prop-1-yl)amino)piperidin-1-yl)methyl)-4-(SR)-phenylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  N-cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物:(其中R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、n、x和y在此定义)，它们可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06472410B1

文献信息

• US6472410B1
  申请人：——

  公开号：US6472410B1

  公开（公告）日：2002-10-29
• N-cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06472410B1

  公开（公告）日：2002-10-29

  The present invention is directed to compounds of the formula I: (wherein R1, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, n, x and y are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及公式I的化合物:(其中R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、n、x和y在此定义)，它们可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。