Nb(N^tBu)Cl₃py₂

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Nb(N^tBu)Cl₃py₂
• 英文别名: NbCl₃(N^tBu)(py)₂；tert-butylimino(trichloro)niobium;pyridine
• 化学式: C₁₄H₁₉Cl₃N₃Nb
• 分子量: 428.59
• InChiKey: FOYNBBOSVSUDGX-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nb(N^tBu)Cl₃py₂ 反应 12.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种双核铌和钽亚胺配合物的有效途径

  摘要：

  在真空下对三氯配合物[MCl 3（NR）py 2 ]（R = t Bu，Xyl; M = Nb，Ta）（Xyl = 2,6-Me 2 C 6 H 3）进行热处理，得到双核亚氨基[的MC1 2（μ-Cl）的（NR）吡啶] 2（R =吨卜，的Xyl; M = Nb的1，3 ;钽2，4）与吡啶的损失。配合物1 - 4可以很容易地转化为单核起始原料[的MC1 3（NR）PY 2 ]（R =吨Bu，Xyl; 与吡啶反应后，M ＝ Nb，Ta）。化合物1和2与一系列烷基化试剂的反应使单核过烷基化的亚氨基络合物[MR 3（N t Bu）]（R = Me，CH 2 Ph，CH 2 CMe 3，CH 2 CMePh，CH 2 SiMe 3），具有双核铌（IV）衍生物[（N的形成烯丙基氯化镁结果的类似处理吨卜）（η 3 -C 3 H ^ 5）M（μ-C 3 H ^ 5）（μ-Cl）的2 M（ñ吨Bu）py 2

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01652
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 生成 Nb(N^tBu)Cl₃py₂
  参考文献：
  名称：

  一种双核铌和钽亚胺配合物的有效途径

  摘要：

  在真空下对三氯配合物[MCl 3（NR）py 2 ]（R = t Bu，Xyl; M = Nb，Ta）（Xyl = 2,6-Me 2 C 6 H 3）进行热处理，得到双核亚氨基[的MC1 2（μ-Cl）的（NR）吡啶] 2（R =吨卜，的Xyl; M = Nb的1，3 ;钽2，4）与吡啶的损失。配合物1 - 4可以很容易地转化为单核起始原料[的MC1 3（NR）PY 2 ]（R =吨Bu，Xyl; 与吡啶反应后，M ＝ Nb，Ta）。化合物1和2与一系列烷基化试剂的反应使单核过烷基化的亚氨基络合物[MR 3（N t Bu）]（R = Me，CH 2 Ph，CH 2 CMe 3，CH 2 CMePh，CH 2 SiMe 3），具有双核铌（IV）衍生物[（N的形成烯丙基氯化镁结果的类似处理吨卜）（η 3 -C 3 H ^ 5）M（μ-C 3 H ^ 5）（μ-Cl）的2 M（ñ吨Bu）py 2

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01652

文献信息

• New Group 4 Organometallic and Imido Compounds of Diamide-Diamine and Related Dianionic O₂N₂-Donor Ligands
  作者：Michael E. G. Skinner、Thierry Toupance、David A. Cowhig、Ben R. Tyrrell、Philip Mountford

  DOI：10.1021/om0506365

  日期：2005.11.1

  (1 or 2 equiv) with Ti(NMe2)4 gave Ti(O2NN‘)2, which reacted with TiCl4(THF)2 to form TiCl2(O2NN‘). Reaction of H2O2NN‘ with Zr(CH2SiMe3)2Cl2(Et2O)2, Zr(NMe2)4, or Zr(CH2SiMe3)4 gave ZrX2(O2NN‘) (X = Cl, NMe2, or CH2SiMe3 (27)). Reaction of 27 with BArF3 in the presence of THF formed [Zr(CH2SiMe3)(THF)(O2NN‘)]+, but in the absence of a Lewis base the μ-alkoxide-bridged dimer [Zr2(CH2SiMe3)2(O2NN‘)2]2+

  报道了由四齿二酰胺-二胺配体N 2 NN'支撑的新的第4组化合物（N 2 NN'=（2-C 5 H 4 N）CH 2 N（CH 2 CH 2 NSiMe 3）2）以及一些比较用新的双（醇盐）-二胺配体O 2 NN'（O 2 NN'=（2-C 5 H 4 N）CH 2 N（CH 2 CMe 2 O）2）进行研究。先前描述的ZrCl 2（N 2 NN'）（1）与2当量的MeLi或PhCH 2 MgCl生成ZrR 2（N 2 NN'）（R = Me（2）或CH 2 Ph（3））。的反应1与1个当量为RCH 2的MgCl，得到单烷基类似物的ZrCl（R）（N 2 NN'）（R = CH 2 Ph（上6）或CH 2森达3（7））。Zr（CH 2 R）4（R = SiMe 3或CMe 3）与H 2 N 2 NN'在C 6 D 6中的反应得到相应的Zr（CH 2 R）2（N 2 NN'），但它们在数小时
• Volatile Imido−Hydrazido Compounds of the Refractory Metals Niobium, Tantalum, Molybdenum, and Tungsten
  作者：Daniel Gaess、Klaus Harms、Michael Pokoj、Wolfgang Stolz、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1021/ic062435e

  日期：2007.8.1

  Volatile 1,1-dimethyl-2-(trimethylsilyl)hydrazido(1-) complexes of niobium, tantalum, molybdenum, and tungsten have been synthesized and fully characterized for use as precursors in their chemical vapor deposition to metal nitrides. Different reaction patterns were observed in the hydrazinolysis of imido complexes of those four metals with (trimethylsilyl)dimethylhydrazine HN(SiMe3)NMe2 (H-TDMH). [Ta(NtBu)Cl3Py2]

  铌，钽，钼和钨的挥发性1,1-二甲基-2-（三甲基甲硅烷基）肼基（1-）配合物已经合成，并经过充分表征，可用作化学气相沉积到金属氮化物中的前体。在这四种金属的亚胺配合物与（三甲基甲硅烷基）二甲基肼HN（SiMe3）NMe2（H-TDMH）的肼基络合肼解反应中观察到不同的反应模式。[Ta（NtBu）Cl3Py2]得到的[Ta（TDMH）2Cl3]（1）失去了亚胺基官能团，[M（NtBu）2Cl2Py2]得到了[M（NtBu）2（TDMH）Cl]（M = W， 8a; Mo，8b）。两种金属亚氨基络合物与酰肼镁的反应均生成[M（NtBu）（TDMH）2X]（M = Ta，X = Cl，2a; X = Br，3a; M = Nb，X = Cl，2b; X = Br，3b）和[M（NtBu）2（TDMH）X]（M = W，X = Cl，8a; X = Br，9a; M = Mo，X = Cl，8b;
• Halo, Alkyl, Aryl, and Bis(imido) Complexes of Niobium Supported by the β-Diketiminato Ligand
  作者：Neil C. Tomson、John Arnold、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/om1001827

  日期：2010.7.12

  by treatment with B(C6F5)3, affording the Lewis base-free complexes (BDI)Nb(NtBu)X2 (X = Cl, F). Additionally, the Lewis base-free dichlorides of the tBu-imido and Ar-imido (Ar = 2,6-iPr2-C6H3) complexes were obtained following treatment of Nb(NR)Cl3(dme) (R = tBu, Ar) with Li(BDI)(OEt2). The pyridine-coordinated dichloride was alkylated and arylated to form the dimethyl complex (BDI)Nb(NtBu)Me2 (described

  复合物 (BDI)Nb(N t Bu)Cl 2 py (BDI = HC[C(Me)N( 2,6 - i Pr 2 -C 6 H 3 )] 2 ) 以高产率合成用Li(BDI)(OEt 2 )处理Nb(N t Bu)Cl 3 py 2。通过在甲苯中引入 2.0 当量的 Me 3 SnF 来实现氯化物对氟化物的取代，以中等产率提供吡啶配位的二氟化物络合物 (BDI)Nb(N t Bu)F 2 py。通过用 B(C 6 F5 ) 3，提供路易斯无碱配合物(BDI)Nb(N t Bu)X 2 (X = Cl，F)。此外，在处理 Nb(NR)Cl 3 (dme) 后，获得了t Bu-imido 和 Ar-imido (Ar = 2,6 - i Pr 2 -C 6 H 3 ) 配合物的无路易斯碱二氯化物( R = t Bu, Ar) 和 Li(BDI)(OEt 2 )。吡啶配位的二氯化物被烷基化和芳基化以形成二甲基络合物
• Synthesis and characterization of group 5 imido complexes supported by the 2,6-dichloroaryl β-diketiminato ligand
  作者：Michael Nechayev、Benjamin M. Kriegel、Thomas L. Gianetti、Robert G. Bergman、John Arnold

  DOI：10.1016/j.ica.2014.07.006

  日期：2014.10

  Abstract The synthesis of niobium and tantalum imido complexes supported by the bis-N,N-(2,6-dichlorophenyl)-β-diketiminate ligand (BDI Cl ) is reported. Metal chloride complexes (BDI Cl )M(N t Bu)Cl 2 py ( 1 : Nb, 2 : Ta) were obtained in good yield following the treatment of M(N t Bu)Cl 3 py 2 with Li(BDI Cl ). Complexes 1 – 2 were used as precursors for the formation of the dimethylated complexes

  摘要报道了双-N，N-（2,6-二氯苯基）-β-二酮基配体（BDI Cl）负载的铌和钽亚胺配合物的合成。在用Li（BDI Cl）处理M（N t Bu）Cl 3 py 2之后，以高收率获得了金属氯化物络合物（BDI Cl）M（N t Bu）Cl 2 py（1：Nb，2：Ta）。 。配合物1-2被用作形成二甲基化配合物（BDI Cl）M（N t Bu）Me 2（3：M = Nb，4：M = Ta）的前体。通过X射线晶体学和可变温度NMR光谱对新型配合物1-4进行了表征。此外，制备了钽二烷基亚氨基配合物（BDI Cl）Ta（N t Bu）Bn 2（5）和（BDI Cl）Ta（N t Bu）（CH 2 SiMe 3）2（6）并进行了NMR表征光谱学。
• Isolobal Zwitterionic Niobium and Tantalum Imido and Zirconium Monocyclopentadienyl Complexes: Theoretical and Methyl Methacrylate Polymerization Studies
  作者：Rocío Arteaga-Müller、Javier Sánchez-Nieves、Javier Ramos、Pascual Royo、Marta E. G. Mosquera

  DOI：10.1021/om701068h

  日期：2008.4.1

  [MCl3(NR)(py)2] reacted with LiOAr to give the imido aryloxo complexes [MCl2(NR)(OAr)(py)2] (M = Nb, R = tBu (1a), Ar (1b); M = Ta, R = tBu (2a); Ar = 2,6-iPr2C6H3) and were alkylated with [BzMgCl], affording the tribenzyl derivatives [NbBz3(NR)] (R = tBu (3a), Ar (3b)). Similar alkylations of the aryloxo derivatives 1 and 2 gave the dibenzyl complexes [MBz2(NR)(OAr)(THF)] (M = Nb, R = tBu (5a); M = Ta, R

  三氯衍生物[MCl 3（NR）（py）2 ]与LiOAr反应，生成亚氨基芳氧基配合物[MCl 2（NR）（OAr）（py）2 ]（M = Nb，R = t Bu（1a）， Ar（1b）; M = Ta，R = t Bu（2a）; Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）并用[BzMgCl]烷基化，得到三苄基衍生物[NbBz 3（NR）] （R ＝t Bu（3a），Ar（3b））。芳基氧代衍生物1和2的类似烷基化得到二苄配合物[MBZ 2（NR）（OAR）（THF）]（M = Nb的，R =吨BU（图5a）; M =钽，R =吨BU（图6a）中，Ar（6B））。两性离子酰亚胺配合物[MBZ 2（N吨丁基）η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2 ë（C 6 ˚F 5）3 }]（M =铌，E = B （ 7A-B ），铝（7A- Al）; M = Ta，E = Al（8a-Al））通过添加1当量的E（C