N-(7-methoxy-3-phenylquinoxalin-2-yl)-N-methylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(7-methoxy-3-phenylquinoxalin-2-yl)-N-methylacetamide
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂
• 分子量: 307.352
• InChiKey: UWUQTYLRQPHDDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 2,6-二甲基吡啶 、 亚硝酸特丁酯 、 草酰氯 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-(7-methoxy-3-phenylquinoxalin-2-yl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  脱氢N-掺入：轻度条件下喹喔啉N-氧化物的直接方法

  摘要：

  一种有效的合成喹喔啉N-氧化物的方法是通过C（sp 2）H和C（sp 3）H键功能化使简单的亚胺脱氢N-并入。整体转化涉及三个CH键的裂解。该反应易于处理并在温和条件下进行。简单易得的亚硝酸叔丁酯（TBN）被用作NO源。

  DOI：

  10.1002/anie.201406479

文献信息

• Dehydrogenative N-Incorporation: A Direct Approach to Quinoxaline<i>N</i>-Oxides under Mild Conditions
  作者：Feng Chen、Xiaoqiang Huang、Xinyao Li、Tao Shen、Miancheng Zou、Ning Jiao

  DOI：10.1002/anie.201406479

  日期：2014.9.22

  An efficient method for the synthesis of quinoxaline N‐oxides proceeds by the dehydrogenative N‐incorporation of simple imines by C(sp2)H and C(sp3)H bond functionalization. The overall transformation involves the cleavage of three CH bonds. The reaction is easily handled and proceeds under mild conditions. Simple and readily available tert‐butyl nitrite (TBN) was employed as the NO source.

  一种有效的合成喹喔啉N-氧化物的方法是通过C（sp 2）H和C（sp 3）H键功能化使简单的亚胺脱氢N-并入。整体转化涉及三个CH键的裂解。该反应易于处理并在温和条件下进行。简单易得的亚硝酸叔丁酯（TBN）被用作NO源。