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2-allylmercapto-5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5,8-dihydropyridino[2,3-d]pyrimidine-4,7(3H,6H)-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-allylmercapto-5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5,8-dihydropyridino[2,3-d]pyrimidine-4,7(3H,6H)-dione
英文别名
5-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-(prop-2-EN-1-ylsulfanyl)-3H,4H,5H,6H,7H,8H-pyrido[2,3-D]pyrimidine-4,7-dione;5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-prop-2-enylsulfanyl-3,5,6,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7-dione
2-allylmercapto-5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5,8-dihydropyridino[2,3-d]pyrimidine-4,7(3H,6H)-dione化学式
CAS
——
化学式
C17H17N3O4S
mdl
——
分子量
359.406
InChiKey
WJTCTXWDDXNKID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异香兰素丙二酸环(亚)异丙酯2-allylthio-4-amino-1H-pyrimidin-6-one乙二醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以26.5%的产率得到2-allylmercapto-5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5,8-dihydropyridino[2,3-d]pyrimidine-4,7(3H,6H)-dione
    参考文献:
    名称:
    嘧啶酮类衍生物及其制备方法和在抗结核杆 菌感染中的应用
    摘要:
    本发明公开了一种嘧啶酮类衍生物及其制备方法和在抗结核杆菌感染中的应用,本发明的嘧啶酮类衍生物结构如式I所示,其中R1、m、X、Y、Z、R2和R3的定义如说明书和权利要求书所述。实验证明,本发明的嘧啶酮类衍生物具有明显的抗结核杆菌的活性,特别适用于制备预防和/或治疗结核杆菌引起的相关疾病的药物。
    公开号:
    CN111925368B
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文献信息

  • [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF AGAINST MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION CONTRE L'INFECTION PAR MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS<br/>[ZH] 嘧啶酮类衍生物及其制备方法和在抗结核杆菌感染中的应用
    申请人:INST MED BIOTECHNOLOGY CAMS
    公开号:WO2022007372A1
    公开(公告)日:2022-01-13
    一种嘧啶酮类衍生物及其制备方法和在抗结核杆菌感染中的应用,嘧啶酮类衍生物结构如式I所示。实验证明,嘧啶酮类衍生物具有明显的抗结核杆菌的活性,特别适用于制备预防和/或治疗结核杆菌引起的相关疾病的药物。
  • 嘧啶酮类衍生物及其制备方法和在抗结核杆 菌感染中的应用
    申请人:中国医学科学院医药生物技术研究所
    公开号:CN111925368B
    公开(公告)日:2021-11-05
    本发明公开了一种嘧啶酮类衍生物及其制备方法和在抗结核杆菌感染中的应用,本发明的嘧啶酮类衍生物结构如式I所示,其中R1、m、X、Y、Z、R2和R3的定义如说明书和权利要求书所述。实验证明,本发明的嘧啶酮类衍生物具有明显的抗结核杆菌的活性,特别适用于制备预防和/或治疗结核杆菌引起的相关疾病的药物。
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