6-benzoyl-7-hydroxy-7-trifluoromethyl-4,7-dihydrotetrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-benzoyl-7-hydroxy-7-trifluoromethyl-4,7-dihydrotetrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine
• 英文别名: [7-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-4H-tetrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-6-yl]-phenylmethanone
• 化学式: C₁₁H₇F₃N₆O₂
• 分子量: 312.211
• InChiKey: UISCBLVXESQFLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 苯甲酰三氟丙酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到6-benzoyl-7-hydroxy-7-trifluoromethyl-4,7-dihydrotetrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  4,7-二氢四唑[5,1- c ] [1,2,4]三嗪合成的简便方法

  摘要：

  1,3-二羰基化合物与氯化四唑基-5重氮偶氮偶合用于开发方便的一步法合成4,7-二氢四唑[5,1- c ] [1,2,4]三嗪。与非氟化类似物相反，7-羟基-7-聚氟烷基-4,7-二氢四唑[5,1- c ] [1,2,4]三嗪经历了由C7-N7a键断裂导致的环链异构现象。非氟化4,7-二氢四唑[5,1- c ] [1,2,4]三嗪的一个显着特征是可能脱水，这是由于四唑环断裂并形成四唑而导致叠氮化物重排。 1,5- b ] [1,2,4]三嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.1068

文献信息

• A Convenient Approach to 4,7-Dihydrotetrazolo [5,1-<b><i>c</i></b>][1,2,4]triazine Synthesis
  作者：Evgeny V. Shchegol'kov、Anna E. Ivanova、Yanina V. Burgart、Viktor I. Saloutin

  DOI：10.1002/jhet.1068

  日期：2013.2

  convenient one-step procedure for the synthesis of 4,7-dihydrotetrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines. In contrast to nonfluorinated analogs, 7-hydroxy-7-polyfluoroalkyl-4,7-dihydrotetrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines undergo a ring-chain isomerism resulting from the cleavage at the C7―N7a bond. A distinctive feature of nonfluorinated 4,7-dihydrotetrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines is the possibility to dehydration,

  1,3-二羰基化合物与氯化四唑基-5重氮偶氮偶合用于开发方便的一步法合成4,7-二氢四唑[5,1- c ] [1,2,4]三嗪。与非氟化类似物相反，7-羟基-7-聚氟烷基-4,7-二氢四唑[5,1- c ] [1,2,4]三嗪经历了由C7-N7a键断裂导致的环链异构现象。非氟化4,7-二氢四唑[5,1- c ] [1,2,4]三嗪的一个显着特征是可能脱水，这是由于四唑环断裂并形成四唑而导致叠氮化物重排。 1,5- b ] [1,2,4]三嗪。