19-nor-26,27-homocholesta-1,3,5(10),16,23E-pentaene-3,25-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 19-nor-26,27-homocholesta-1,3,5(10),16,23E-pentaene-3,25-diol
• 英文别名: (E,7S)-3-ethyl-7-[(8S,9S,13S,14S)-13-methyl-3-phenylmethoxy-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oct-4-en-3-ol
• 化学式: C₃₅H₄₆O₂
• 分子量: 498.749
• InChiKey: SRGZQANKFBJTER-VEVLRTBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17-(1-methyl-2-propenyl)-3-(phenylmethoxy)-estra-1,3,5(10),16-tetraene 在 氢氧化钾 、 双氧水 、 烯丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 19-nor-26,27-homocholesta-1,3,5(10),16,23E-pentaene-3,25-diol
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereoselective Ruthenium-Catalyzed Hydrovinylation of 1,3-Dienes:  Application to the Generation of a 20(S) Steroidal Side Chain

  摘要：

  The addition of ethylene to 1,3-dienes and 1-vinylcycloalkenes, catalyzed by two ruthenium complexes, proceeds in a regioselective fashion to afford 3-methyl-1,4-dienes as products. For a steroidal-based 1-vinylcycloalkene, the addition is stereospecific, giving a product with a 20(S) configuration.

  DOI：

  10.1021/ol030031+