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4,5,6,7-tetraethylindene

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5,6,7-tetraethylindene
英文别名
4,5,6,7-tetraethyl-1H-indene
4,5,6,7-tetraethylindene化学式
CAS
——
化学式
C17H24
mdl
——
分子量
228.378
InChiKey
WPTJGXISACLEQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (η5-cyclopentadienyl)2Ti(C4Et4)偶氮苯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 4,5,6,7-tetraethylindene
    参考文献:
    名称:
    一旦裂解的 C-C 键被重整:二氢茚基钛配合物的可逆 C-C 键裂解
    摘要:
    2 中 Cp 部分的一次断裂碳-碳键在茚产品中重新结合。同样,我们提出了一种新的裂解 Cp 部分的碳-碳键的机制。
    DOI:
    10.1021/ja805352z
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文献信息

  • Coupling of Titanacyclopentadienes with a Cp Ligand and Elimination of One Substituent
    作者:Yuki Mizukami、Haijun Li、Kiyohiko Nakajima、Zhiyi Song、Tamotsu Takahashi
    DOI:10.1002/anie.201403226
    日期:2014.8.18
    7‐tetrasubstituted indene derivatives without the loss of substituents by the treatment of titanacyclopentadienes with azobenzene without PMe3. 13C NMR spectroscopy of the product derived from a 13C‐enriched complex revealed that the five carbon atoms originating from a Cp ligand were arranged linearly in the trisubstituted indene derivatives, in contrast to the 4,5,6,7‐tetrasubsituted indene derivatives
    由[Cp 2 TiBu 2 ]和二当量的炔烃或二炔制备的环戊二烯在50°C下用PMe 3(3当量)处理3 h​​,然后在室温下用偶氮苯处理12 h,得到4 ,5,6-三取代的生物,但失去一个取代基,收率很高。该反应与我们先前报道的通过不带PMe 3的偶氮苯处理环戊二烯而形成的4,5,6,7-四取代的生物而不损失取代基的反应形成了鲜明的对比。衍生自13的产物的13 C NMR光谱富含C的配合物表明,Cp配体中的五个碳原子在三取代的生物中呈线性排列,而4,5,6,7-四取代的生物中相应的五个碳原子呈线性排列戒指。
  • 1-Chloro-4,5,6,7-tetraalkyldihydroindene Formation by Reaction of Bis(cyclopentadienyl)titanacyclopentadienes with Titanium Chloride
    作者:Tamotsu Takahashi、Zhiyi Song、Kimihiko Sato、Yuichi Kuzuba、Kiyohiko Nakajima、Ken-ichiro Kanno
    DOI:10.1021/ja074180p
    日期:2007.9.1
    Reaction of titanacyclopentadienes 1 with TiCl4 afforded 1-chloro-4,5,6,7-tetrasubstituted dihydroindene derivatives 8 in high yields.
    环戊二烯 1 与 TiCl4 反应以高产率得到 1--4,5,6,7-四取代的二氢生物 8。
  • Ren, Shenyong; Igarashi, Eri; Nakajima, Kiyohiko, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7492 - 7493
    作者:Ren, Shenyong、Igarashi, Eri、Nakajima, Kiyohiko、Kanno, Ken-ichiro、Takahashi, Tamotsu
    DOI:——
    日期:——
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