2-(3-ethoxy-4-hydroxybenzylideneamino)isoindoline-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-ethoxy-4-hydroxybenzylideneamino)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: PEV；N-(3-Ethoxy-4-hydroxybenzylideneamino)-phthalimide；2-[(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)methylideneamino]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₄
• 分子量: 310.309
• InChiKey: NLEVUNIUAYJYHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基香兰素 、 氨基邻苯二甲胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到2-(3-ethoxy-4-hydroxybenzylideneamino)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  新型邻苯二甲酰亚胺与小牛胸腺DNA相互作用的多光谱和分子对接研究：体外自由基清除活性

  摘要：

  摘要 在这项研究中，我们报告了新型邻苯二甲酰亚胺席夫碱衍生物作为有前景的抗氧化剂和 DNA 结合剂的合成和生物学评价。通过光谱和元素分析确定合成化合物的结构研究。通过紫外-可见光、荧光、圆二色光谱技术、循环伏安法、热变性研究和流体动力学测量对标题化合物进行体外 DNA 结合研究，以研究它们作为 DNA 结合剂的潜力。目标化合物的 DNA 结合常数 (Kb) 分别从 1.2 × 105 M-1 和 1.27 × 105 M-1 之间的吸收研究中获得，表明测试化合物对小牛胸腺 DNA 显示出良好的亲和力。DNA 结合研究的实验结果揭示了 DNA 和合成化合物之间的非嵌入结合模式，最有可能是沟结合。此外，还进行了分子对接技术以合理化观察到的与目标 DNA 的结合亲和力。此外，还进行了合成化合物的抗氧化和自由基清除活性，以发现它们的药理学潜力。结果表明，标题化合物对 DPPH（IC50：0.727

  DOI：

  10.1080/00387010.2015.1095769

文献信息

• Multi-spectroscopic and molecular docking studies on the interaction of new phthalimides with<i>calf-thymus</i>DNA:<i>In vitro</i>free radical scavenging activities
  作者：Pattan Sirajuddin Nayab、Madhusudana Pulaganti、Suresh Kumar Chitta、Rahisuddin

  DOI：10.1080/00387010.2015.1095769

  日期：2016.2.7

  groove binding. In addition, molecular docking techniques were performed to rationalize the observed binding affinities with the target DNA. Furthermore, antioxidant and free radical scavenging activities of the synthesized compounds were carried out to find out their pharmacological potential. The results indicate that the title compounds displayed good antioxidant activity against DPPH (IC50: 0.727

  摘要 在这项研究中，我们报告了新型邻苯二甲酰亚胺席夫碱衍生物作为有前景的抗氧化剂和 DNA 结合剂的合成和生物学评价。通过光谱和元素分析确定合成化合物的结构研究。通过紫外-可见光、荧光、圆二色光谱技术、循环伏安法、热变性研究和流体动力学测量对标题化合物进行体外 DNA 结合研究，以研究它们作为 DNA 结合剂的潜力。目标化合物的 DNA 结合常数 (Kb) 分别从 1.2 × 105 M-1 和 1.27 × 105 M-1 之间的吸收研究中获得，表明测试化合物对小牛胸腺 DNA 显示出良好的亲和力。DNA 结合研究的实验结果揭示了 DNA 和合成化合物之间的非嵌入结合模式，最有可能是沟结合。此外，还进行了分子对接技术以合理化观察到的与目标 DNA 的结合亲和力。此外，还进行了合成化合物的抗氧化和自由基清除活性，以发现它们的药理学潜力。结果表明，标题化合物对 DPPH（IC50：0.727