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(4-(diphenylamino)-phenyl)-magnesium bromide

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-(diphenylamino)-phenyl)-magnesium bromide
英文别名
(4-(diphenylamino)-phenyl)magnesium bromide;(4-(diphenylamino)phenyl)magnesium bromide
(4-(diphenylamino)-phenyl)-magnesium bromide化学式
CAS
——
化学式
C18H14BrMgN
mdl
——
分子量
348.525
InChiKey
JHISZOPVKQMFQE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-(diphenylamino)-phenyl)-magnesium bromide二甲基二氯化锡sodium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 64.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种含硼的有机化合物及其在有机电致发光器件上的应用
    摘要:
    本发明涉及一种含硼有机化合物及其在有机电致发光器件上的应用,所述化合物的结构如通式(1)所示,本发明含硼有机化合物分子整体是一个较大的刚性结构,取代基的引入降低了材料的平面性,使其空间位阻增大,不易转动,立体空间结构更稳定,因此化合物具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性;另外,本发明化合物的HOMO和LUMO分布位置相互分开,使其具有了合适的HOMO和LUMO能级;因此,本发明化合物应用于OLED器件后,可有效提升器件的发光效率及使用寿命。
    公开号:
    CN111377954A
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文献信息

  • Nickel Carbodicarbene Catalyzes Kumada Cross‐Coupling of Aryl Ethers with Grignard Reagents through C–O Bond Activation
    作者:Ram Ambre、Hsuan Yang、Wen‐Ching Chen、Glenn P. A. Yap、Titel Jurca、Tiow‐Gan Ong
    DOI:10.1002/ejic.201900692
    日期:2019.8.15
    The development of a cross‐coupling reaction protocol between aryl ethers and Grignard reagents catalyzed by carbodicarbene (CDC) nickel complexes to afford biaryl compounds through C–O cleavage is reported. Aromatic substrates featuring a broad range of electron neutral, donating, or withdrawing groups are introduced at the desired position. The method has proven effective over a wide range of naphthyl
    据报道,碳二碳烯(CDC)配合物催化芳基醚与格氏试剂之间的交叉偶联反应方案的开发,可通过C-O裂解提供联芳基化合物。在所需位置处引入具有广泛电子中性基团,给定基团或吸收基团的芳香族底物。已证明该方法对各种甲基醚,茴香醚格氏试剂均有效。通过执行多个裂解反应,克级合成和二甲氧基酯二醇衍生物的芳基化,可以验证方案的鲁棒性。
  • Sequential and Diverse Synthesis of BN-Heterocycles and Investigation of Their Photoreactivity
    作者:Deng-Tao Yang、Jie Zheng、Jin-Bao Peng、Xiang Wang、Suning Wang
    DOI:10.1021/acs.joc.0c02379
    日期:2021.1.1
    Substituents modification of BN-heterocycles on the boron atom has proven important to the photoreactivity and optoelectronic properties of BN-heterocycles. We developed a sequential and diverse synthetic strategy toward BN-heterocycles, in which the boron building block can be introduced with fully pre-functionalized substituents (Route A) or the substituents can be partially (Route B) or fully (Route
    已证明原子上BN杂环的取代基修饰对BN杂环的光反应性和光电性能很重要。我们针对BN杂环开发了一种顺序多样的合成策略,其中可以在结构单元中引入完全预官能化的取代基(途径A),也可以对取代基进行部分修饰(途径B)或完全修饰(途径C)化。这三种途径是互补的,以提供更多种BN杂环,它们将在操纵/控制分子转化和开发新的光敏材料方面得到广泛的应用。
  • COMPOUND FOR ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.
    公开号:US20130328021A1
    公开(公告)日:2013-12-12
    Embodiments of the present disclosure are directed to a compound represented by Formula 1, and to organic light-emitting diodes including the compound.
    本公开的实施例涉及一种由式1表示的化合物,以及包括该化合物的有机发光二极管。
  • Compound for organic light-emitting diode and organic light-emitting diode including the same
    申请人:Samsung Display Co. Ltd.
    公开号:US09567287B2
    公开(公告)日:2017-02-14
    A compound represented by Formula 1 below may be used in an organic light emitting diode. Additionally, in some embodiments, an organic light-emitting diode includes a first electrode, a second electrode, and an organic layer between the first electrode and the second electrode and including the compound represented by Formula 1.
    下面的化学式1所代表的化合物可用于有机发光二极管。此外,在一些实施例中,有机发光二极管包括第一电极、第二电极和位于第一电极和第二电极之间的有机层,其中包括化学式1所代表的化合物。
  • COMPOUND FOR ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE INCLUDING THE SAME
    申请人:SAMSUNG DISPLAY CO. LTD.
    公开号:US20130270524A1
    公开(公告)日:2013-10-17
    A compound represented by Formula 1 below may be used in an organic light emitting diode.
    以下化学式1所代表的化合物可以用于有机发光二极管。
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