N-carbobenzoxy-N-nitroso-O-carbobenzoxyhydroxylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-carbobenzoxy-N-nitroso-O-carbobenzoxyhydroxylamine
• 英文别名: Benzyl [nitroso(phenylmethoxycarbonyl)amino] carbonate
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₆
• 分子量: 330.297
• InChiKey: GMSWQLWXTCCBFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代苯 、 N-carbobenzoxy-N-nitroso-O-carbobenzoxyhydroxylamine 生成 二苄基碳酸盐[脂] 、 二苄醚 、 1-benzylbenzene-2,3,4,5,6-d₅
  参考文献：
  名称：

  通过在多个间隔物分子分离的离子对中产生的苄基阳离子进行的高效Friedel-Crafts型苄基化。

  摘要：

  脱氨作为一种高反应性碳正离子的简便方法，在有机化学，工业和医学等多个领域都受到关注。这些碳正离子的反应性和实用性源于离子对之间存在一个单独的含氮实体（N（2）或N（2）O）。我们在这里报告了一种新的脱氨基前体的合成，其亚硝化和随后的分解构成了一种新型的脱氨基方法。在这种新颖的方法中，在离子间空间中产生了多个间隔分子。所产生的阳离子具有极强的反应性，但比标准脱氨基衍生的碳阳离子具有更长的寿命。结果是，即使亲核性差的溶剂（如苯，甲苯和均三甲苯），溶剂衍生产品的产量也接近定量。

  DOI：

  10.1039/b312664a

文献信息

• Highly efficient Friedel–Crafts-type benzylation via benzyl cations generated in multiple spacer-molecule separated ion-pairs
  作者：Ron W. Darbeau、Gregory A. Trahan、Luis M. Siso

  DOI：10.1039/b312664a

  日期：——

  Deamination, as a facile route to highly reactive carbocations, is of interest to several areas of organic chemistry, industry, and medicine. The reactivity and utility of these carbocations derives from the presence of a lone nitrogenous entity (N(2) or N(2)O) interposed between the ion-pair. We report here the synthesis of a new deamination precursor whose nitrosation and subsequent decomposition

  脱氨作为一种高反应性碳正离子的简便方法，在有机化学，工业和医学等多个领域都受到关注。这些碳正离子的反应性和实用性源于离子对之间存在一个单独的含氮实体（N（2）或N（2）O）。我们在这里报告了一种新的脱氨基前体的合成，其亚硝化和随后的分解构成了一种新型的脱氨基方法。在这种新颖的方法中，在离子间空间中产生了多个间隔分子。所产生的阳离子具有极强的反应性，但比标准脱氨基衍生的碳阳离子具有更长的寿命。结果是，即使亲核性差的溶剂（如苯，甲苯和均三甲苯），溶剂衍生产品的产量也接近定量。