二哌啶基硫醚 | 25116-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 二哌啶基硫醚
• 英文名称: N,N'-thiodipiperidine
• 英文别名: bis(piperidino)sulfide；sulfur dipiperidide；1,1'-sulfanediyl-bis-piperidine；Dipiperidino-sulfan；Piperidine, 1,1'-thiobis-；1-piperidin-1-ylsulfanylpiperidine
• CAS: 25116-80-7
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂S
• 分子量: 200.348
• InChiKey: YNQDTNFXKPJZLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二哌啶基硫醚 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  检查三（二烷基氨基）硫和硫的碱性稳定性

  摘要：

  在此，开发了一种合成方法，以从一氯化硫制备一系列三（二烷基氨基）硫鎓和硫氧鎓阳离子。这两个阳离子家族在 80 °C 的 2 M KOH/CD 3 OH 溶液中的碱性稳定性研究揭示了降解途径如何随着 S 中心氧化态的变化而变化，如1 H NMR 光谱所确定的那样。硫阳离子 ( + S(NR 2 ) 3 ) 通常会通过硫原子的亲核攻击而降解，同时失去氨基和质子转移反应生成亚砜，而氧化硫 ( + O= S(NR 2 ) 3) 往往会因失去 R 基团而降解，形成亚砜亚胺。在这项工作中探索的硫鎓和硫鎓类化合物中，三（哌啶子基）硫鎓阳离子具有出色的碱稳定性。这种氧化应适合作为阴离子交换膜 (AEM) 中的束缚阳离子，或作为双相反应中的相转移催化剂进行未来检测。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01289
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 sodium tetrathionate dihydrate 作用下， 以 水 、 正戊烷 为溶剂， 以24 %的产率得到二哌啶基硫醚
  参考文献：
  名称：

  检查三（二烷基氨基）硫和硫的碱性稳定性

  摘要：

  在此，开发了一种合成方法，以从一氯化硫制备一系列三（二烷基氨基）硫鎓和硫氧鎓阳离子。这两个阳离子家族在 80 °C 的 2 M KOH/CD 3 OH 溶液中的碱性稳定性研究揭示了降解途径如何随着 S 中心氧化态的变化而变化，如1 H NMR 光谱所确定的那样。硫阳离子 ( + S(NR 2 ) 3 ) 通常会通过硫原子的亲核攻击而降解，同时失去氨基和质子转移反应生成亚砜，而氧化硫 ( + O= S(NR 2 ) 3) 往往会因失去 R 基团而降解，形成亚砜亚胺。在这项工作中探索的硫鎓和硫鎓类化合物中，三（哌啶子基）硫鎓阳离子具有出色的碱稳定性。这种氧化应适合作为阴离子交换膜 (AEM) 中的束缚阳离子，或作为双相反应中的相转移催化剂进行未来检测。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01289
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯亚磺酸 在 二哌啶基硫醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到di-p-toluenesulfonyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  二氨基二硫化物、二氨基硫化物和二氨基二硫化物与对甲苯亚磺酸的反应

  摘要：

  发现二氨基二硫化物 (2) 和二氨基硫化物 (3) 与对甲苯亚磺酸 (1) 的反应分别生成了新型化合物，氨基对甲苯磺酰二硫化物 (5) 和氨基对甲苯磺酰硫化物 (10) . 另一方面，二吗啉代亚砜 (4) 和 1 之间的反应得到对甲苯亚磺酰基吗啉 (13)。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.2007

文献信息

• Sulfur(II)—metal coordination compounds. Group VI metal carbonyl complexes with N,N′-thiobisamines ligands
  作者：Carlos Diaz、Guillermo Gonzalez

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81027-0

  日期：1984.5

  dimethylamine, piperidine, morpholine or dibenzylamine) to UV-irradiated tetrahydrofuran solutions of M(CO)6. The IR, 1HNMR, and UV-visible spectral data used for characterizing the products support the coordination of the thiobisamine via the sulfur(II) atom.

  新型配合物M（CO）5 S（NR 2）2（M = Cr，Mo或W）是通过将N，N'-硫代双胺（NR 2 =二甲胺，哌啶，吗啉或二苄基胺）添加到紫外光而制得的-辐照的四氢呋喃溶液的M（CO）6。用于表征产物的IR，1 HNMR和UV可见光谱数据支持硫代双胺通过硫（II）原子的配位。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-[[(2-PYRIDINYL)METHYL]SULFINYL]-1H-BENZIMIDAZOLES AND NOVEL COMPOUNDS OF USE FOR SUCH PURPOSE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 2-[[2-PYRIDINYL)METHYL]SULFYNYL]-1H-BENZIMIDAZOLES ET NOUVEAUX COMPOSES A UTILISER DANS LEDIT PROCEDE
  申请人：A/S GEA FARMACEUTISK FABRIK

  公开号：WO1998040378A1

  公开（公告）日：1998-09-17

  (EN) 2-[[(2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole derivatives of general formula (V) wherein R2 represents H, OCH3, OCHF2 or CF3, R3 represents H, CH3 or OCH3, R4 represents H, OCH3, OCH2CF3, halo or nitro, R5 represents H, CH3 or OCH3, and n is 0 or 1, or salts thereof, are prepared by a new process proceeding via novel intermediates of general formulae (I), (II), (III) and (Va) wherein R1 represents branched or straight C1-8-alkyl, C3-8-cycloalkyl, aryl, aralkyl having 1-8 C-atoms in the alkyl moiety, or a 5- or 6-membered heterocyclic group having one, two or three hetero atoms selected from nitrogen, sulfur and oxygen in the heterocyclic ring. The compounds of formula (V) are biologically active and/or may be used as intermediates in the synthesis of biologically active compounds.(FR) L'invention porte sur des dérivés 2-[[2-pyridinyl)méthyl]sulfinyl]-1H-benzimidazoles de formule générale (V) dans laquelle R2 représente H, OCH3, OCHF2 ou CF3, R3 représente H, CH ou OCH3, R4 représente H, OCH3, OCH2CF3, halo ou nitro, R5 représente H, CH3 ou OCH3, et n vaut 0 ou 1, ou sur des sels de ceux-ci, préparés par un nouveau procédé dans lequel des intermédiaires nouveaux des formules générales (I), (II), (III) et (Va) sont utilisés, formules dans lesquelles R1 représente alkyle C1-8 linéaire ou ramifié, cycloalkyle C3-8, aryle, aralkyle à 1 à 8 atomes de carbone dans sa fraction alkyle, ou un groupe hétérocyclique à 5 ou 6 éléments, ayant un, deux ou trois hétéroatomes choisis parmi azote, soufre et oxygène dans le noyau hétérocyclique. Les composés de formule (V) sont biologiquement actifs et/ou peuvent être utilisés comme intermédiaires dans la synthèse de composés biologiquement actifs.

  通式（V）的2-[[(2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑衍生物，其中R2表示H、OCH3、OCHF2或CF3，R3表示H、CH3或OCH3，R4表示H、OCH3、OCH2CF3、卤素或硝基，R5表示H、CH3或OCH3，n为0或1，或其盐，通过新的方法制备，该方法通过新的中间体通式（I）、（II）、（III）和（Va）进行，其中R1表示分支或直链C1-8烷基、C3-8环烷基、芳基、含有1-8个碳原子的烷基基团的芳基烷基或具有氮、硫和氧中的一、两个或三个杂原子的5-或6元杂环基。通式（V）的化合物具有生物活性和/或可用作生物活性化合物的合成中间体。
• 半導体封止用樹脂組成物とそれを用いた半導体装置
  申请人：松下電工株式会社

  公开号：JP2007224158A

  公开（公告）日：2007-09-06

  【課題】 Ａｇ、Ｐｄ、Ｐｄ−Ａｕ等との接着性が高く、吸湿リフロー後の剥離の少ない新しい半導体封止用樹脂組成物と、このような半導体封止用樹脂組成物を用いて封止した半導体装置を提供する。【解決手段】 少なくとも、エポキシ樹脂、硬化剤、並びに無機充填材と共に、次式（Ｉ）【化１】で表されるジピペリジノジサルファンを含有するリードフレーム型半導体装置封止用エポキシ樹脂組成物とし、さらにはジピペリジノジサルファンの含有量が、樹脂組成物の全体量に対して０．００１〜１重量％であることを特徴とする半導体封止用樹脂組成物とする。【選択図】なし

  提供一种新的半导体封装树脂组合物，该组合物与 Ag、Pd、Pd-Au 等具有高粘合性，并且在吸湿回流后剥离程度低，还提供一种使用这种半导体封装树脂组合物封装的半导体器件。用于封装引线框架型半导体器件的环氧树脂组合物至少含有由下式（I）[化学式 1]代表的二哌啶二硫与环氧树脂、固化剂和无机填料，而且二哌啶二硫的含量为树脂组合物总量的 0.001 至 1%（按重量计）。用于半导体封装的树脂组合物的特征在于，二哌啶基二硫的含量为树脂组合物总量的 0.001 至 1%（按重量计）。无。
• [EN] PHENOL SALT AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] SEL DE PHÉNOL ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种酚盐及其应用
  申请人：SHANGHAI INSITITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY CHINESE ACAD OF SCIENCES

  公开号：WO2020119595A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  提供一种酚盐及其在六价硫氟交换反应中作为催化剂的应用，所述的酚盐包括阳离子和阴离子。该酚盐合成简单，可作为六价硫氟交换反应(SuFEx)的催化剂，且操作性好、催化活性高；能够在相对较低催化剂用量和无溶剂条件下，温和地大量制备聚硫酸酯或聚磺酸酯类化合物，制得的聚合物具有分子量高，后处理简单的优点。
• Diaz, C.; Copaja, S.; Gonzalez, G., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1985, vol. 22, p. 317 - 322
  作者：Diaz, C.、Copaja, S.、Gonzalez, G.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图