N-ethyl-3-chloropropylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-ethyl-3-chloropropylamine
• 英文别名: 3-chloro-N-ethyl-1-propanamine；3-chloro-N-ethylpropan-1-amine
• 化学式: C₅H₁₂ClN
• 分子量: 121.61
• InChiKey: KFRBIVZBTMTQSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-3-chloropropylamine 在 硫酸 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-[[7-[3-[乙基(2-羟基乙基)氨基]丙氧基]-4-喹唑啉]氨基]-N-(3-氟苯基)-1H-吡唑-3-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  巴拉塞替的制备方法

  摘要：

  本发明公开了巴拉塞替的制备方法，所述巴拉塞替化学名称为2‑{5‑[（7‑{3‑[乙基(2‑羟基乙基)氨基]丙氧基}喹唑啉‑4‑基)氨基]‑1H‑吡唑‑3‑基}‑N‑(3‑氟苯基)乙酰胺，其化学式为C26H30FN7O3；本发明制备工艺过程简洁，原料易得，经济环保，有利于实现工业化，可促进巴拉塞替原料药的经济技术发展，降低了生成成本，适于大批量生产。

  公开号：

  CN107641115A
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基正丙胺 在 四氯化碳 、 氯 作用下， 以17.26 g的产率得到N-ethyl-3-chloropropylamine
  参考文献：
  名称：

  巴拉塞替的制备方法

  摘要：

  本发明公开了巴拉塞替的制备方法，所述巴拉塞替化学名称为2‑{5‑[（7‑{3‑[乙基(2‑羟基乙基)氨基]丙氧基}喹唑啉‑4‑基)氨基]‑1H‑吡唑‑3‑基}‑N‑(3‑氟苯基)乙酰胺，其化学式为C26H30FN7O3；本发明制备工艺过程简洁，原料易得，经济环保，有利于实现工业化，可促进巴拉塞替原料药的经济技术发展，降低了生成成本，适于大批量生产。

  公开号：

  CN107641115A

文献信息

• Pyroglutamic acid derivatives and related compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4
  申请人：ELAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1612215A1

  公开（公告）日：2006-01-04

  Disclosed are pyroglutamic acid derivatives and related compounds which bind VLA-4. Certain of these compounds also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such compounds are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g. human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The compounds can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

  本文披露了与VLA-4结合的吡咯烷酸衍生物和相关化合物。其中某些化合物还抑制白细胞粘附，特别是通过VLA-4介导的白细胞粘附。这些化合物在治疗哺乳动物患者（例如人类）的炎症性疾病中非常有用，如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些化合物还可用于治疗多发性硬化等炎症性脑部疾病。
• Beta-amino acid derivatives--inhibitors of leukocyte adhesion mediated by VLA-4
  申请人：——

  公开号：US20020058664A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  Disclosed are compounds which bind VLA-4. Certain of these compounds also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such compounds are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The compounds can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

  本文披露了与VLA-4结合的化合物。其中一些化合物还抑制白细胞粘附，特别是由VLA-4介导的白细胞粘附。这些化合物在治疗哺乳动物患者（例如人类）的炎症性疾病中非常有用，如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些化合物也可以用于治疗多发性硬化等炎症性脑疾病。
• 一种盐酸伊伐布雷定杂质及其制备方法和应用
  申请人：徐建立

  公开号：CN105669554A

  公开（公告）日：2016-06-15

  本发明公开了一种盐酸伊伐布雷定杂质及其制备方法和应用。该杂质具有热敏性，在制剂稳定性实验中发现，随着考察时间增长，该杂质含量逐渐增加，尤其是储存温度高于25℃时，该杂质含量明显增加，制约了盐酸伊伐布雷定的质量，具有潜在的毒副作用。本发明提供的盐酸伊伐布雷定杂质可以用于盐酸伊伐布雷定原料及其制剂的质量控制，保证临床使用产品的安全性和有效性。本发明提供的用于制备该盐酸伊伐布雷定杂质的方法操作简单，反应条件温和，能够得到高纯度的盐酸伊伐布雷定杂质。
• PROCESS FOR PRODUCING AMINOALKYLTHIOSULFURIC ACID COMPOUND
  申请人：Ozturk Orhan

  公开号：US20130116468A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  An aminoalkylthiosulfuric acid compound represented by formula (1): is produced. In step (A1), a hydrochloride of a chloroalkylamine compound represented by formula (2): is reacted with an alkali metal salt of thiosulfuric acid in the presence of 2 to 6 parts by weight of water with respect to 1 part by weight of the hydrochloride between 50° C. and 100° C. R 1 and R 2 each represents a hydrogen atom and the like, and n represents an integer of 2 to 9. In step (B1), a mixture of a solid containing the aminoalkylthiosulfuric acid compound and a liquid containing an alkali metal chloride is obtained by adjusting the temperature of the mixture of step (A1) to between −15° C. and 50° C. In step (C1), the aminoalkylthiosulfuric acid compound is obtained as solid by separating the solid containing the aminoalkylthiosulfuric acid compound and the liquid containing the alkali metal chloride from the mixture of (B1).

  通过公式（1）表示的一种氨基烷基硫酸化合物被生产。在步骤（A1）中，在50°C至100°C之间，将通过公式（2）表示的氯烷基胺化合物的盐酸与硫代硫酸盐的碱金属盐在1份盐酸的重量相对于2至6份水的存在下反应。R1和R2各代表氢原子等，n代表2至9的整数。在步骤（B1）中，通过将步骤（A1）的混合物的温度调整到-15°C至50°C之间，得到含有氨基烷基硫酸化合物的固体和含有碱金属氯化物的液体的混合物。在步骤（C1）中，通过将含有氨基烷基硫酸化合物的固体和含有碱金属氯化物的液体从（B1）的混合物中分离出来，得到氨基烷基硫酸化合物作为固体。
• 3-(Heteroaryal) alanine derivatives-inhibitors of leukocyte adhesion mediated by VLA-4
  申请人：——

  公开号：US20020052375A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  Disclosed are certain 3-(heteroaryl)alanine derivatives which bind VLA-4 and inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such compounds are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The compounds can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

  本发明涉及某些3-(杂环芳基)丙氨酸衍生物，其与VLA-4结合并抑制由VLA-4介导的白细胞粘附。这些化合物可用于治疗哺乳动物患者（例如人类）的炎症性疾病，如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些化合物还可用于治疗多发性硬化等炎症性脑部疾病。