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9-([1,1'-biphenyl]-3-yl)-N,N,5,11-tetraphenyl-5,9-dihydro-5,9-diaza-13b-boranaphtho[3,2,1-de]anthracene-3-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-([1,1'-biphenyl]-3-yl)-N,N,5,11-tetraphenyl-5,9-dihydro-5,9-diaza-13b-boranaphtho[3,2,1-de]anthracene-3-amine
英文别名
9-([1,1’-biphenyl]-3-yl)-N,N,5,11-tetraphenyl-5,9-dihydro-5,9-diaza-13b-boranaphtho[3,2,1-de]anthracene-3-amine;9-([1,1'-biphenyl]-3-yl)-N,N,5,11-tetraphenyl-5,9-dihydro-5,9-diaza-13b-boranaphtho[3,2,1-de]anthracen-3-amine;DABNA-2;N,N,8,17-tetraphenyl-14-(3-phenylphenyl)-8,14-diaza-1-borapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-2(7),3,5,9(21),10,12,15(20),16,18-nonaen-5-amine
9-([1,1'-biphenyl]-3-yl)-N,N,5,11-tetraphenyl-5,9-dihydro-5,9-diaza-13b-boranaphtho[3,2,1-de]anthracene-3-amine化学式
CAS
——
化学式
C54H38BN3
mdl
——
分子量
739.727
InChiKey
KCDLEWYSEYOWPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.57
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    9.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

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文献信息

  • 多环芳香族化合物及其制造方法、有机元件用 材料及其应用
    申请人:学校法人关西学院
    公开号:CN105431439B
    公开(公告)日:2020-09-25
    本发明的课题在于提供一种新颖的多环芳香族化合物及其制造方法、及有机元件用材料、有机电场发光元件、显示装置、照明装置。通过提供利用硼原子与氧原子等将多个芳香族环连结而成的新颖的多环芳香族化合物,而增加有机EL元件用材料的选择项,另外,通过将新颖的多环芳香族化合物用作有机电场发光元件用材料,而提供优异的有机EL元件,由此解决所述课题。
  • POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUND AND LIGHT EMISSION LAYER-FORMING COMPOSITION
    申请人:Kwansei Gakuin Educational Foundation
    公开号:US20180094000A1
    公开(公告)日:2018-04-05
    The objective of the invention is to provide a polycyclic aromatic compound in which solubility to a solvent, film formability, wet coatability, thermal stability, and in-plane orientation are improved. This objective is achieved by a light emission layer-forming composition comprising: as a first component, at least one type of dopant material selected from the group consisting of polycyclic aromatic compounds represented by general formula (A) and polycyclic aromatic oligomer compounds including a plurality of structures represented by general formula (A); as a second component, a specific low-molecular-weight host material; and, as a third component, at least one type of organic solvent. In formula (A), ring A, ring B, and ring C each independently represent an aryl ring or a hetero aryl ring, Y 1 is B, and X 1 and X 2 each independently represent O or N—R wherein at least one of X 1 and X 2 is N—R.
    该发明的目的是提供一种多环芳香化合物,其溶解性、膜形成性、湿涂性、热稳定性和平面取向性得到改善。通过包括以下组分的发光层形成组合物实现这一目标:作为第一组分,至少一种从一般式(A)表示的多环芳香化合物和包括多个从一般式(A)表示的结构的多环芳香寡聚物化合物中选择的掺杂材料;作为第二组分,特定的低分子量载体材料;作为第三组分,至少一种有机溶剂。在式(A)中,环A、环B和环C分别独立表示芳基环或杂环芳基环,Y1是B,X1和X2分别独立表示O或N—R,其中X1和X2中至少一个是N—R。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
    申请人:JNC CORPORATION
    公开号:US20190165279A1
    公开(公告)日:2019-05-30
    An organic electroluminescent element includes a light emitting layer including, as host materials, an anthracene-based compound represented by the following general formula (1) and a dibenzochrysene-based compound represented by the following general formula (2), and further including a dopant material. (X and Ar 4 in formula (1) each represent a hydrogen atom, an optionally substituted aryl, or the like, and R 1 to R 16 in formula (2) each represent a hydrogen atom, an aryl, or the like.)
    一种有机电致发光元件包括一个发光层,其中作为主体材料的包括以下一般公式(1)所代表的基于蒽的化合物和以下一般公式(2)所代表的基于二苯并蒽的化合物,还包括一种掺杂材料。(在公式(1)中,X和Ar4分别代表氢原子,可选择性取代的芳基等,而在公式(2)中,R1至R16分别代表氢原子,芳基等。)
  • 新型有机化合物和包含此化合物的有机电致发光器件
    申请人:江苏精润鸿测控技术有限公司
    公开号:CN114957223A
    公开(公告)日:2022-08-30
    本发明提供以下通式1表示的有机化合物和包括该有机化合物的有机电致发光器件。[通式1]。
  • Ultrapure Blue Thermally Activated Delayed Fluorescence Molecules: Efficient HOMO-LUMO Separation by the Multiple Resonance Effect
    作者:Takuji Hatakeyama、Kazushi Shiren、Kiichi Nakajima、Shintaro Nomura、Soichiro Nakatsuka、Keisuke Kinoshita、Jingping Ni、Yohei Ono、Toshiaki Ikuta
    DOI:10.1002/adma.201505491
    日期:2016.4
    Ultrapure blue‐fluorescent molecules based on thermally activated delayed fluorescence are developed. Organic lightemitting diode (OLED) devices employing the new emitters exhibit a deep blue emission at 467 nm with a full‐width at half‐maximum of 28 nm, CIE coordinates of (0.12, 0.13), and an internal quantum efficiency of ≈100%, which represent record‐setting performance for blue OLED devices.
    开发了基于热活化延迟荧光的超纯蓝色荧光分子。采用新发射器的有机发光二极管(OLED)器件在467 nm处显示深蓝色发射,半峰全宽为28 nm,CIE坐标为(0.12,0.13),内部量子效率为≈ 100%,代表了蓝色OLED设备的创纪录性能。
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