2-chloro-N-(5-ethylthio-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-N-(5-ethylthio-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-(5-((ethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-chloroacetamide；2-Chloro-N-[5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-YL]acetamide；2-chloro-N-(5-ethylsulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
• 化学式: C₆H₈ClN₃OS₂
• mdl: MFCD01356878
• 分子量: 237.734
• InChiKey: JUHIFDQOXCZYGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 2-chloro-N-(5-ethylthio-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到2-(4-ethylpiperazin-1-yl)-N-(5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  某些新型噻二唑衍生物的合成及其抗抑郁活性的筛选。

  摘要：

  通过乙酰化的2-氨基噻二唑和哌嗪衍生物的反应合成了新型的噻二唑衍生物。化合物的化学结构通过红外光谱（IR），1 H核磁共振光谱（1 H-NMR），13 C核磁共振光谱（13 C-NMR）和电子喷雾电离质谱（ESI-MS）光谱方法得以阐明。通过尾部悬架（TST）和改良的强迫游泳（MFST）方法评估类抗抑郁药的活性。此外，通过活动笼试验检查了测试化合物对动物运动活动的可能影响。在TST中，就对照值而言，化合物2c，2d，2e，2f，2g和2h的施用显着降低了小鼠的固定时间。此外，在MFST中，相同的化合物减少了固定行为的总数，同时提高了游泳性能。然而，在攀爬行为的总数上没有观察到变化。这些数据表明化合物2c，2d，2e，2f，2g和2h具有显着的抗抑郁样活性。参考药物氟西汀（10 mg / kg）也表现出其抗抑郁活性，正如预期的那样。在测试组的运动活性值之间未观察到显着差异，表明观察到的抗抑郁

  DOI：

  10.3390/molecules23040716
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-(乙基硫代)-1,3,4-噻二唑 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-chloro-N-(5-ethylthio-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  4,6,7-取代喹唑啉衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性评价

  摘要：

  设计、合成了一系列新型 4,6,7-取代的喹唑啉衍生物，并评估了它们对人类癌细胞系（PC-3、MGC-803、HGC-27、A549 和 H1975）的抗增殖活性。在所有目标化合物中，化合物22s在体外对 MGC-803 细胞表现出最有效的抗增殖活性。进一步的机制研究表明，化合物22s可以明显抑制MGC-803细胞的集落形成和迁移。同时，化合物22s可诱导MGC-803细胞凋亡，诱导细胞周期停滞于G1期。总的来说，这些工作表明化合物22s可能是优化基于苯胺喹唑啉的抗肿瘤药物的有价值的解决方案。

  DOI：

  10.1007/s00044-022-02897-9

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Activity of Novel Myricetin Derivatives Containing Amide, Thioether, and 1,3,4-Thiadiazole Moieties
  作者：Xianghui Ruan、Cheng Zhang、Shichun Jiang、Tao Guo、Rongjiao Xia、Ying Chen、Xu Tang、Wei Xue

  DOI：10.3390/molecules23123132

  日期：——

  A series of myricetin derivatives containing amide, thioether, and 1,3,4-thiadiazole moieties were designed and synthesized, and their antiviral and antibacterial activities were assessed. The bioassays showed that all the title compounds exhibited potent in vitro antibacterial activities against Xanthomonas citri (Xac), Ralstonia solanacearum (Rs), and Xanthomonas oryzae pv. Oryzae (Xoo). In particular

  设计并合成了一系列含有酰胺、硫醚和 1,3,4-噻二唑部分的杨梅素衍生物，并评估了它们的抗病毒和抗菌活性。生物测定表明，所有标题化合物都表现出对柠檬黄单胞菌 (Xac)、青枯病菌 (Rs) 和米黄单胞菌 pv 的有效体外抗菌活性。水稻（Xoo）。特别是，化合物 5a、5f、5g、5h、5i 和 5l 的 EC50 值为 11.5–27.3 μg/mL，对 Xac 显示出强效抗菌活性，优于商业杀菌剂 Bismerthiazol (34.7 μg/mL) 和噻二唑铜 (41.1% μg/mL)。此外，还测试了目标化合物对烟草花叶病毒（TMV）的体内抗病毒活性。在这些化合物中，治疗、保护、5g 的灭活活性分别为 49.9、52.9 和 73.3%，优于市售抗病毒药物利巴韦林（分别为 40.6、51.1 和 71.1%）。这项研究表明，带有酰胺、硫醚和 1,3,4-噻二唑部分的杨梅素衍生物可以作为
• 一种含酰胺硫醚噻二唑的杨梅素衍生物、制备 方法及用途
  申请人：贵州大学

  公开号：CN107602548B

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明公开了一种含酰胺硫醚噻二唑的杨梅素衍生物，其特征在于：其通式如下所示：其中，所述的R为烃基、苯基、取代苯基、芳杂环基或取代芳杂环基。本发明化合物烟草花叶病毒病(TMV)具有较高治疗和保护作用，表现出较高的抗植物病毒活性，可用于制备抗植物病毒农药。本发明化合物对柑橘溃疡病菌和水稻白叶枯病菌具有较高抑制活性，可用于制备农用杀菌剂。
• Synthesis of Some Novel Thiadiazole Derivative Compounds and Screening Their Antidepressant-Like Activities
  作者：Nafiz Can、Özgür Can、Derya Osmaniye、Ümide Demir Özkay

  DOI：10.3390/molecules23040716

  日期：——

  swimming (MFST) methods. Besides, possible influence of the test compounds on motor activities of the animals were examined by activity cage tests. In the TST, administration of the compounds 2c, 2d, 2e, 2f, 2g and 2h significantly decreased the immobility time of mice regarding the control values. Further, in the MFST, the same compounds reduced the total number of immobility behaviors while increasing

  通过乙酰化的2-氨基噻二唑和哌嗪衍生物的反应合成了新型的噻二唑衍生物。化合物的化学结构通过红外光谱（IR），1 H核磁共振光谱（1 H-NMR），13 C核磁共振光谱（13 C-NMR）和电子喷雾电离质谱（ESI-MS）光谱方法得以阐明。通过尾部悬架（TST）和改良的强迫游泳（MFST）方法评估类抗抑郁药的活性。此外，通过活动笼试验检查了测试化合物对动物运动活动的可能影响。在TST中，就对照值而言，化合物2c，2d，2e，2f，2g和2h的施用显着降低了小鼠的固定时间。此外，在MFST中，相同的化合物减少了固定行为的总数，同时提高了游泳性能。然而，在攀爬行为的总数上没有观察到变化。这些数据表明化合物2c，2d，2e，2f，2g和2h具有显着的抗抑郁样活性。参考药物氟西汀（10 mg / kg）也表现出其抗抑郁活性，正如预期的那样。在测试组的运动活性值之间未观察到显着差异，表明观察到的抗抑郁
• Design, synthesis and anti-tumor activity evaluation of 4,6,7-substitute quinazoline derivatives
  作者：Honglin Dai、Xiaojie Si、Hao Wang、Lingling Chi、Chao Gao、Zhengjie Wang、Limin Liu、Zhuo Qian、Yu Ke、Qiurong Zhang、Hongmin Liu

  DOI：10.1007/s00044-022-02897-9

  日期：2022.8

  A series of novel 4,6,7-substituted quinazoline derivatives were designed, synthesized and evaluated for their antiproliferative activities against human cancer cell lines (PC-3, MGC-803, HGC-27, A549 and H1975). Among all the target compounds, compound 22s displayed the most potent anti-proliferative activity against MGC-803 cells in vitro. Further mechanism studies revealed that compound 22s could

  设计、合成了一系列新型 4,6,7-取代的喹唑啉衍生物，并评估了它们对人类癌细胞系（PC-3、MGC-803、HGC-27、A549 和 H1975）的抗增殖活性。在所有目标化合物中，化合物22s在体外对 MGC-803 细胞表现出最有效的抗增殖活性。进一步的机制研究表明，化合物22s可以明显抑制MGC-803细胞的集落形成和迁移。同时，化合物22s可诱导MGC-803细胞凋亡，诱导细胞周期停滞于G1期。总的来说，这些工作表明化合物22s可能是优化基于苯胺喹唑啉的抗肿瘤药物的有价值的解决方案。