1,2-dimethyl-3,4-diphenylspiro[4,5]deca-1,3-dien-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-dimethyl-3,4-diphenylspiro[4,5]deca-1,3-dien-7-one
• 英文别名: 1,2-Dimethyl-3,4-diphenylspiro[4.5]deca-1,3-dien-9-one
• 化学式: C₂₄H₂₄O
• 分子量: 328.454
• InChiKey: RDNRTDGJMKRIJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔 、 3-Iodocyclohex-2-enone 、 二苯基乙炔 在 正丁基锂 、 zirconocene dichloride 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到1,2-dimethyl-3,4-diphenylspiro[4,5]deca-1,3-dien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Zirconacycles with 3-Iodopropenoates and 3-Iodocycloenones in the Presence of CuCl:  A New Pathway for the Formation of Cyclopentadienes and Spirocyclic Compounds

  摘要：

  Formation of cyclic compounds from zirconacycles has been performed by a combination of Michael addition and coupling with an alkenyl iodide moiety in the presence of a stoichiometric amount of CuCl. The reaction of 3-iodopropenoates with various zirconacyclopentadienes in the presence of a stoichiometric amount of CuCl afforded penta- and hexasubstituted cyclopentadienes. The reaction of 3-iodocycloenones with zirconacyclopentadienes, zirconacyclopentenes, or zirconacyclopentanes gave spirocyclic compounds in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo9905975