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3-methylene pyrrolidine
3-methylene pyrrolidine
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methylene pyrrolidine
英文别名
3-methylene-pyrrolidine;3-methylenepyrrolidine;4-methylenepyrrolidine;3-Methylidenepyrrolidine
CAS
——
化学式
C
5
H
9
N
mdl
——
分子量
83.1332
InChiKey
XGJYZAAIQYBIKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
6
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
12
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(((2R,3S),2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基环氧乙烷-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑
、
3-methylene pyrrolidine
以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 24.0h, 以40%的产率得到(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(3-methylenepyrrolidine-1-yl)-1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)butane-2-ol
参考文献:
名称:
(2R,3R)-2-芳基-1-偶氮基-3-(取代的氨基)-2-丁醇衍生物的合成和抗真菌活性
摘要:
通过环氧化物II与过量胺的开环反应制备2-芳基-1-偶氮基-3-(取代的氨基)-2-丁醇衍生物I,并将其抗真菌活性评价为局部用药。具有亚甲基的氮唑基环胺衍生物在体外具有广谱的极强活性。通常,大多数局部抗真菌剂的抗毛癣菌的活性都通过添加角蛋白(角化组织的主要成分)而大大降低。然而,三唑衍生物(2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(4-亚甲基哌啶子基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇((-)-40,KP-103)通过添加角蛋白几乎没有失活。
DOI:
10.1248/cpb.47.1417
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