tert-butyl N-[(2S)-2-phenylpent-4-en-2-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-2-phenylpent-4-en-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: JFHBWYZRTPCWLX-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(4-methoxyphenyl)-N-[(1S)-1-phenylethyl]carbamate 在 正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 四甲基乙二胺 作用下， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-2-phenylpent-4-en-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  (−)-Sparteine-Mediated α-Lithiation of N-Boc-N-(p-methoxyphenyl)benzylamine:  Enantioselective Syntheses of (S) and (R) Mono- and Disubstituted N-Boc-benzylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9538804

文献信息

• (−)-Sparteine-Mediated α-Lithiation of <i>N</i>-Boc-<i>N</i>-(<i>p</i>-methoxyphenyl)benzylamine:  Enantioselective Syntheses of (<i>S</i>) and (<i>R</i>) Mono- and Disubstituted <i>N</i>-Boc-benzylamines
  作者：Yong Sun Park、Mark L. Boys、Peter Beak

  DOI：10.1021/ja9538804

  日期：1996.1.1