1-(3-nitrophenyl)pentan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-nitrophenyl)pentan-1-ol
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: BWKBLWIFAAGLFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dibutyl-[1-(3-nitrophenyl)pentyl]borane 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kabalka George W., Maddox John T., Bogas Ekaterini, J. Org. Chem, 59 (1994) N 19, S 5530- 5531

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylation of Aldehyde (Arenesulfonyl)hydrazones with Trialkylboranes
  作者：George W. Kabalka、John T. Maddox、Ekaterini Bogas、Shane W. Kelley

  DOI：10.1021/jo962089q

  日期：1997.5.1

  (Arenesulfonyl)hydrazone derivatives of aryl aldehydes are readily alkylated by trialkylboranes in the presence of base to generate new organoboranes that may be converted to the corresponding substituted alkanes or alcohols depending upon the reaction conditions chosen. Both tosyl- and trisylhydrazone derivatives can be utilized in the reaction, which tolerates a variety of functional groups, making it a versatile alternative to both the Grignard and Suzuki-coupling reactions.

  (对甲苯磺酰)腙衍生物类的芳醛或芳香族醛类经三烷基硼烷在碱性条件下的甲基化反应，可生成新的有机硼烷，这些产物能够根据所选择的反应条件转化为相应的取代烷烃或醇。无论是对甲苯磺酰腙衍生物还是三苯基甲磺酰腙衍生物，均可参与此反应，且该反应能够耐受多种官能团，从而成为格氏反应和Suzuki偶联反应之外的一种多功能的替代方法。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP3216787A1

  公开（公告）日：2017-09-13

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette ("ABC") transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, composition thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及 ATP 结合盒（"ABC"）转运体或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节剂、其组合物和使用方法。本发明还涉及使用此类调节剂治疗 ABC 转运体介导的疾病的方法。
• A Facile Alkylation of Aryl Aldehyde Tosylhydrazones with Trialkylboranes
  作者：George W. Kabalka、John T. Maddox、Ekaterini Bogas

  DOI：10.1021/jo00098a008

  日期：1994.9

  Trialkylboranes readily alkylate aryl aldehyde tosylhydrazones to produce either the corresponding arylalkane or aryl alcohol in excellent yields.
• Kabalka George W., Maddox John T., Bogas Ekaterini, J. Org. Chem, 59 (1994) N 19, S 5530- 5531
  作者：Kabalka George W., Maddox John T., Bogas Ekaterini

  DOI：——

  日期：——