6,6'-(1,3-phenylenebis(oxy))bis(6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine 6-oxide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6'-(1,3-phenylenebis(oxy))bis(6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine 6-oxide)
• 英文别名: 1,3-bis(6-oxodibenz[c,e][1,2]oxaphosphorin-6-yl) phenylate；6-[3-(6-Oxobenzo[c][2,1]benzoxaphosphinin-6-yl)oxyphenoxy]benzo[c][2,1]benzoxaphosphinine 6-oxide
• 化学式: C₃₀H₂₀O₆P₂
• 分子量: 538.433
• InChiKey: ZHMHRNUSOFNUKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 、 9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物 在 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到6,6'-(1,3-phenylenebis(oxy))bis(6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine 6-oxide)
  参考文献：
  名称：

  基于 6H-二苯并[C,E][1,2] Oxaphosphinine 6-Oxide 的菲衍生物的 NMR 和量子化学计算的光谱归属

  摘要：

  摘要 有机磷化合物，如 6H-二苯并[c,e][1,2]氧代膦酸 6-氧化物 (DOPO, 1) 及其衍生物是重要且用途广泛的化合物，具有广泛的应用领域。然而，彻底的光谱分配通常从属于其化学性质。本文介绍并明确归因于 DOPO (1)、从 Atherton-Todd 反应 (2-4)、DOPO-HQ (5) 以及硫衍生物 (6-7) 产生的选定产物 (6-7) 的 1H 和 13C NMR 谱图一组一维和二维核磁共振实验。讨论了复杂的 PC 和 PH 耦合模式，并与在磷原子周围具有不同化学环境的衍生物进行了比较。此外，我们将我们的结果与密度泛函理论计算进行了比较。尽管通过分子建模对有机磷化合物的 NMR 数据进行预测是有限的，但本研究提出了一种对此类杂环产生良好结果的方法。这些知识应该有助于快速分配其他 DOPO (1) 衍生物的 NMR 光谱数据，并且通常可以外推到有机磷化合物。补充材料

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.610848

文献信息

• Method for preparing a biphenylphosphonate compound
  申请人：Su Wen-Chiung

  公开号：US20050101793A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  A method for preparing a biphenylphosphonate compound of the following formula (I): wherein n is 2 or 3; Ar is a C 6 -C 16 aromatic group; which comprising (a) reacting an o-phenylphenol with a phosphorus trichloride in the presence of a zinc chloride catalyst to form a 6-chloro-6H-dibenz [c,e][1,2] oxaphosphorin of the following formula (II); (b) reacting a polyhydroxybenzene compound of the formula (III) (HO) n —Ar   (III) wherein n and Ar are defined the same as the above, with the compound of formula (II) to form a compound of the following formula (IV) wherein n and Ar are defined the same as the above; and (c) oxidizing the compound of formula (IV) in the presence of water and ozone to form the compound of formula (I).

  制备以下式（I）的二苯基膦酸酯化合物的方法：其中n为2或3；Ar为C6-C16芳香基团；包括以下步骤：（a）在锌氯化物催化剂存在下，将邻苯酚与三氯化磷反应，形成以下式（II）的6-氯-6H-二苯[c,e][1,2]氧磷杂环戊烷；（b）将式（III）的多羟基苯化合物（HO)n—Ar（III）（其中n和Ar的定义与上述相同）与式（II）的化合物反应，形成以下式（IV）的化合物；其中n和Ar的定义与上述相同；（c）在水和臭氧存在下氧化式（IV）的化合物，形成式（I）的化合物。
• FLAME RETARDER COMPRISING CONDENSED PHOSPHONIC ACID ESTER AND FLAME-RETARDANT RESIN COMPOSITION
  申请人：MARUBISHI OIL CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20150051327A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The main objection of the present invention is to provide a halogen-free flame retardant for resins which has a high heat resistance and is capable of exhibiting excellent flame retardance while maintaining a good transparency. The present invention provides a flame retardant for resins which includes a condensed phosphonic acid ester having a specific chemical structure, a flame-retarded resin composition containing the same, and a molded article made from the composition.