6,6'-(1,3-phenylenebis(oxy))bis(6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine 6-oxide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6'-(1,3-phenylenebis(oxy))bis(6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine 6-oxide)
• 英文别名: 1,3-bis(6-oxodibenz[c,e][1,2]oxaphosphorin-6-yl) phenylate；6-[3-(6-Oxobenzo[c][2,1]benzoxaphosphinin-6-yl)oxyphenoxy]benzo[c][2,1]benzoxaphosphinine 6-oxide
• 化学式: C₃₀H₂₀O₆P₂
• 分子量: 538.433
• InChiKey: ZHMHRNUSOFNUKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 、 9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物 在 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到6,6'-(1,3-phenylenebis(oxy))bis(6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine 6-oxide)
  参考文献：
  名称：

  基于 6H-二苯并[C,E][1,2] Oxaphosphinine 6-Oxide 的菲衍生物的 NMR 和量子化学计算的光谱归属

  摘要：

  摘要 有机磷化合物，如 6H-二苯并[c,e][1,2]氧代膦酸 6-氧化物 (DOPO, 1) 及其衍生物是重要且用途广泛的化合物，具有广泛的应用领域。然而，彻底的光谱分配通常从属于其化学性质。本文介绍并明确归因于 DOPO (1)、从 Atherton-Todd 反应 (2-4)、DOPO-HQ (5) 以及硫衍生物 (6-7) 产生的选定产物 (6-7) 的 1H 和 13C NMR 谱图一组一维和二维核磁共振实验。讨论了复杂的 PC 和 PH 耦合模式，并与在磷原子周围具有不同化学环境的衍生物进行了比较。此外，我们将我们的结果与密度泛函理论计算进行了比较。尽管通过分子建模对有机磷化合物的 NMR 数据进行预测是有限的，但本研究提出了一种对此类杂环产生良好结果的方法。这些知识应该有助于快速分配其他 DOPO (1) 衍生物的 NMR 光谱数据，并且通常可以外推到有机磷化合物。补充材料

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.610848

文献信息

• Method for preparing a biphenylphosphonate compound
  申请人：Su Wen-Chiung

  公开号：US20050101793A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  A method for preparing a biphenylphosphonate compound of the following formula (I): wherein n is 2 or 3; Ar is a C 6 -C 16 aromatic group; which comprising (a) reacting an o-phenylphenol with a phosphorus trichloride in the presence of a zinc chloride catalyst to form a 6-chloro-6H-dibenz [c,e][1,2] oxaphosphorin of the following formula (II); (b) reacting a polyhydroxybenzene compound of the formula (III) (HO) n —Ar   (III) wherein n and Ar are defined the same as the above, with the compound of formula (II) to form a compound of the following formula (IV) wherein n and Ar are defined the same as the above; and (c) oxidizing the compound of formula (IV) in the presence of water and ozone to form the compound of formula (I).

  制备以下式（I）的二苯基膦酸酯化合物的方法：其中n为2或3；Ar为C6-C16芳香基团；包括以下步骤：（a）在锌氯化物催化剂存在下，将邻苯酚与三氯化磷反应，形成以下式（II）的6-氯-6H-二苯[c,e][1,2]氧磷杂环戊烷；（b）将式（III）的多羟基苯化合物（HO)n—Ar（III）（其中n和Ar的定义与上述相同）与式（II）的化合物反应，形成以下式（IV）的化合物；其中n和Ar的定义与上述相同；（c）在水和臭氧存在下氧化式（IV）的化合物，形成式（I）的化合物。
• FLAME RETARDER COMPRISING CONDENSED PHOSPHONIC ACID ESTER AND FLAME-RETARDANT RESIN COMPOSITION
  申请人：MARUBISHI OIL CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20150051327A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The main objection of the present invention is to provide a halogen-free flame retardant for resins which has a high heat resistance and is capable of exhibiting excellent flame retardance while maintaining a good transparency. The present invention provides a flame retardant for resins which includes a condensed phosphonic acid ester having a specific chemical structure, a flame-retarded resin composition containing the same, and a molded article made from the composition.
• Spectral Assignment of Phenanthrene Derivatives Based on 6<i>H</i>-Dibenzo[<i>C,E</i>][1,2] Oxaphosphinine 6-Oxide by NMR and Quantum Chemical Calculations
  作者：Sebastian Wagner、Muriel Rakotomalala、Frederick Chesneau、Thomas Zevaco、Manfred Döring

  DOI：10.1080/10426507.2011.610848

  日期：2012.7

  Abstract Organophosphorus compounds such as 6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine 6-oxide (DOPO, 1) and its derivatives are important and versatile compounds for a broad field of applications. However, a thorough spectral assignment is often subordinate to its chemical properties. This article presents and unambiguously attributes the 1H and 13C NMR spectra of DOPO (1), selected products yielded from

  摘要 有机磷化合物，如 6H-二苯并[c,e][1,2]氧代膦酸 6-氧化物 (DOPO, 1) 及其衍生物是重要且用途广泛的化合物，具有广泛的应用领域。然而，彻底的光谱分配通常从属于其化学性质。本文介绍并明确归因于 DOPO (1)、从 Atherton-Todd 反应 (2-4)、DOPO-HQ (5) 以及硫衍生物 (6-7) 产生的选定产物 (6-7) 的 1H 和 13C NMR 谱图一组一维和二维核磁共振实验。讨论了复杂的 PC 和 PH 耦合模式，并与在磷原子周围具有不同化学环境的衍生物进行了比较。此外，我们将我们的结果与密度泛函理论计算进行了比较。尽管通过分子建模对有机磷化合物的 NMR 数据进行预测是有限的，但本研究提出了一种对此类杂环产生良好结果的方法。这些知识应该有助于快速分配其他 DOPO (1) 衍生物的 NMR 光谱数据，并且通常可以外推到有机磷化合物。补充材料