N-ethyl-3-methylsulfanylpropan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-ethyl-3-methylsulfanylpropan-1-amine
• 英文别名: N-ethyl-3-(methylthio)propylamine
• 化学式: C₆H₁₅NS
• mdl: MFCD11157084
• 分子量: 133.258
• InChiKey: WDEVKSOFGCDCKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲硫基丙醛 、 乙胺 在 溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 以31%的产率得到N-ethyl-3-methylsulfanylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  USE OF PHYSIOLOGICAL COOLING ACTIVE INGREDIENTS, AND COMPOSITIONS COMPRISING SUCH ACTIVE INGREDIENTS

  摘要：

  该发明主要涉及一种调制方法，优选是体外和/或体内调制寒冷薄荷醇受体TRPM8的方法，其中受体与本文描述的结构类型1的化合物群中至少一种调制剂接触。本发明还涉及相关用途和包含这些化合物的组合物。

  公开号：

  US20200190052A1

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS USING REPAIR CELLS AND CATIONIC DYES<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS UTILISANT DES CELLULES RÉPARATRICES ET DES COLORANTS CATIONIQUES
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2017019832A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  This disclosure describes compositions and methods for delivering and localizing repair cells to therapeutic targets.

  这份披露描述了将修复细胞传递和定位到治疗靶点的组合物和方法。
• USE OF PHYSIOLOGICAL COOLING ACTIVE INGREDIENTS, AND COMPOSITIONS COMPRISING SUCH ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20200190052A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The invention relates primarily to a method of modulation, preferably of in vitro and/or in vivo modulation, of the cold menthol receptor TRPM8, wherein the receptor is contacted with at least one modulator selected from the group consisting of the compounds of the structure type 1 described herein. The present invention further relates to corresponding uses and compositions comprising such compounds.

  该发明主要涉及一种调制方法，优选是体外和/或体内调制寒冷薄荷醇受体TRPM8的方法，其中受体与本文描述的结构类型1的化合物群中至少一种调制剂接触。本发明还涉及相关用途和包含这些化合物的组合物。
• Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20080096887A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Y, and X 1 -X 4 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明公开了式I的化合物和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n、Q1、Q2、Q3、Y和X1-X4的定义如本文所述。式I的化合物可用于治疗与细胞增殖有关的疾病和/或疾病，例如癌症、炎症、关节炎、血管生成或类似疾病。本发明还公开了包含本发明化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗上述疾病的方法。
• Triazole compounds and methods of making and using the same
  申请人：Bhattacharjee Ashoke

  公开号：US20100016956A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides triazole macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. The compounds have the following structure: wherein T is the macrocyclic part.

  本发明提供了三唑大环化合物，作为治疗剂非常有用。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。化合物具有以下结构：其中T是大环部分。
• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。