1,19-diaza-5,6,14,15-dibenzo-3,17-ditetradecane-4,7,10,13,15-pentaoxacyclodocosane-2,18-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 1,19-diaza-5,6,14,15-dibenzo-3,17-ditetradecane-4,7,10,13,15-pentaoxacyclodocosane-2,18-dione
• 英文别名: 16,24-Di(tetradecyl)-2,5,8,15,25-pentaoxa-18,22-diazatricyclo[24.4.0.09,14]triaconta-1(30),9,11,13,26,28-hexaene-17,23-dione；16,24-di(tetradecyl)-2,5,8,15,25-pentaoxa-18,22-diazatricyclo[24.4.0.09,14]triaconta-1(30),9,11,13,26,28-hexaene-17,23-dione
• 化学式: C₅₁H₈₄N₂O₇
• 分子量: 837.237
• InChiKey: MBYVPTBASAWXMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.7
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴十六烷酸 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,19-diaza-5,6,14,15-dibenzo-3,17-ditetradecane-4,7,10,13,15-pentaoxacyclodocosane-2,18-dione
  参考文献：
  名称：

  新型亲脂性无环二电离聚醚，双（冠醚）和大环二酰胺的合成

  摘要：

  已经制备了一系列含有两个羧酸或异羟肟酸基团的新的亲脂性无环聚醚。从亲脂性的非环状聚醚的二羧酸2,9和13中，双（冠醚）20-25被合成。由亲脂性无环聚醚二羧酸10-12和14可以高收率制备新的大环二酰胺26-32，而无需使用高稀释技术或模板效果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00514-1

文献信息

• Synthesis of new lipophilic acyclic di-ionizable polyethers, bis(crown ethers) and macrocyclic diamides
  作者：Sadik Elshani、Chien M. Wai、N.R. Natale、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00514-1

  日期：1999.7

  A series of new lipophilic acyclic polyethers containing two carboxylic or hydroxamic acid groups have been prepared. From lipophilic acyclic polyether dicarboxylic acids 2, 9 and 13, the bis(crown ethers) 20–25 were synthesized. From lipophilic acyclic polyether dicarboxylic acids 10–12 and 14, the new macrocyclic diamides 26–32 were prepared in high yields without the use of high dilution techniques

  已经制备了一系列含有两个羧酸或异羟肟酸基团的新的亲脂性无环聚醚。从亲脂性的非环状聚醚的二羧酸2,9和13中，双（冠醚）20-25被合成。由亲脂性无环聚醚二羧酸10-12和14可以高收率制备新的大环二酰胺26-32，而无需使用高稀释技术或模板效果。