(NBu₄)₂[ReBr₆]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (NBu₄)₂[ReBr₆]
• 化学式: Br₆Re*2C₁₆H₃₆N
• 分子量: 1150.57
• InChiKey: XGBKGFOMAXVVTL-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.07
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (NBu₄)₂[ReBr₆] 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 tetrabutylammonium trichloroacetate
  参考文献：
  名称：

  Kelm, W.; Preetz, W., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium hexabromorhenate (IV) 以 氢溴酸 为溶剂， 生成 (NBu₄)₂[ReBr₆]
  参考文献：
  名称：

  novel-联嘧啶配合物的新系列：合成，晶体结构和电化学性质

  摘要：

  式[ReCl 4（bpym）]（1），[ReBr 4（bpym）]（2）PPh 4 [ReCl 4（bpym）]（3）和NBu 4 [ReBr 4（bpym）]（4）的四种新型rh络合物（4）（bpym =2,2'-联嘧啶，PPh 4 =四苯基phosph阳离子NBu 4 =四丁基铵阳离子），已经合成并且其晶体结构由 单晶X射线衍射。1和2的结构由通过范德华力保持在一起的[ReX 4（bpym）]分子组成。在这两个络合物中，Re（IV）中心原子都被四个包围卤化物阴离子 和两个 氮原子 bpym双齿的 配体在扭曲的八面体环境中。3和4的结构由[ReX 4（bpym）] -阴离子和PPh 4 +（3）或NBu 4 +（4）组成阳离子。Re（III）金属离子的配位范围分别与1和2中的相同。但是，尽管Re–X键较长，但Re–N键却比1和2中的短。这个事实表明，bpym配体形式随Re（更强的键III

  DOI：

  10.1039/b615136a

文献信息

• Synthesis, Crystal Structure and Magnetic Properties of a Novel Heterobimetallic Rhenium(IV)-Dysprosium(III) Chain
  作者：Carolina Pejo、Guilherme P. Guedes、Miguel A. Novak、Nivaldo L. Speziali、Raúl Chiozzone、Miguel Julve、Francesc Lloret、Maria G. F. Vaz、Ricardo González

  DOI：10.1002/chem.201500168

  日期：2015.6.8

  The use of the mononuclear rhenium(IV) precursor [ReBr5(H2pydc)]− (H2pydc=3,5‐pyridinedicarboxylic acid) as a metalloligand towards dysprosium(III) afforded the first heterobimetallic ReIV–DyIII complex. Crystal structures and static and dynamic magnetic properties of both rhenium‐containing species are reported herein. The 5d–4f compound shows an extended 1D structure and the AC magnetic measurements

  使用单核rh（IV）前体[ReBr 5（H 2 pydc）] -（H 2 pydc = 3,5-吡啶二羧酸）作为towards（III）的金属配体提供了第一个杂双金属Re IV -Dy III配合物。本文报道了两种含rh物质的晶体结构以及静磁和动态磁性能。5d–4f化合物显示出扩展的一维结构，并且交流磁测量结果显示出低温下的频率依赖性，这表明磁化的缓慢弛豫。
• The First Use of a ReX₅Synthon to Modulate Fe^IIISpin Crossover via Supramolecular Halogen⋅⋅⋅Halogen Interactions
  作者：Rebecca Busch、Anthony B. Carter、Konstantis F. Konidaris、Irina A. Kühne、Ricardo González、Christopher E. Anson、Annie K. Powell

  DOI：10.1002/chem.202001668

  日期：2020.9.10

  ligand to provide supramolecular design using halogen⋅⋅⋅halogen interactions within an FeIII system that has the potential to undergo spin crossover (SCO). By removing the solvent from the crystal lattice, we “switch on” halogen⋅⋅⋅halogen interactions between neighboring molecules, providing a supramolecular cooperative pathway for SCO. Furthermore, changes to the halogen‐based interaction allow us to modify

  我们将 Re IV X 5 } − (X=Br, Cl) 合成子添加到基于口袋的配体中，以使用 Fe III系统内的卤素·····卤素相互作用提供超分子设计，该系统有可能发生自旋交叉（上合组织）。通过从晶格中去除溶剂，我们“打开”相邻分子之间的卤素·····卤素相互作用，为 SCO 提供了超分子合作途径。此外，卤素相互作用的改变使我们能够改变 SCO 事件的温度和性质。
• Magneto-structural correlations in dirhenium(<scp>iv</scp>) complexes possessing magnetic pathways with even or odd numbers of atoms
  作者：Anders H. Pedersen、Miguel Julve、José Martínez-Lillo、Joan Cano、Euan K. Brechin

  DOI：10.1039/c7dt02612a

  日期：——

  exchange between the metal ions is dictated by the number of intervening atoms. That is, the spin-polarization mechanism present dictates that odd and even numbers of atoms favour ferromagnetic (F) and antiferromagnetic (AF) exchange interactions, respectively. Hence, while the pyz ligand in 1 and 2 mediates AF coupling, the pym and triz ligands in 3 and 4 promote F interactions.

  在Re IV化学中使用吡嗪（pyz），嘧啶（pym）和s-三嗪（triz）配体导致分离出通式（NBu 4）2 [（ReX 5）2（（- L）]（L = pyz，X = Cl（1）或Br（2）； L = pym，X = Br（3）； L = triz，X = Br（4））。1-4是双核化合物，其中两个五卤hen（IV）片段通过双齿pyz，pym和triz配体连接。可变温度的磁测量，结合详细的理论研究，揭示了潜在的磁-结构相关性，由此金属离子之间的交换性质由中间原子的数量决定。即，存在的自旋极化机制要求奇数和偶数原子分别有利于铁磁（F）和反铁磁（AF）交换相互作用。因此，虽然1和2中的pyz配体介导了AF偶联，但3和4中的pym和triz配体却促进了F相互作用。
• Magnetic properties and molecular structures of binuclear (2-pyrazinecarboxylate)-bridged complexes containing Re(<scp>iv</scp>) and M(<scp>ii</scp>) (M = Co, Ni)
  作者：Alicia Cuevas、Carlos Kremer、Markus Hummert、Herbert Schumann、Francesc Lloret、Miguel Julve、Juan Faus

  DOI：10.1039/b611888g

  日期：——

  the mononuclear complex Bu(4)N[ReBr(5)(Hpyzc)] (1) and the heterobimetallic complexes [ReBr(5)(mu-pyzc)M(dmphen)(2)].2CH(3)CN [M = Co (2), Ni (3)] (Hpyzc = 2-pyrazinecarboxylic acid, dmphen = 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline), have been synthesized and their crystal structures determined by single-crystal X-ray diffraction. The structure of 1 consists of [ReBr(5)(Hpyzc)](-) complex anions and tetrabutylammonium

  三种新型Re（iv）化合物，单核络合物Bu（4）N [ReBr（5）（Hpyzc）]（1）和杂双金属络合物[ReBr（5）（mu-pyzc）M（dmphen）（2）] .2CH（3）CN [M = Co（2），Ni（3）]（Hpyzc = 2-吡嗪羧酸，dmphen = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉），并已确定它们的晶体结构通过单晶X射线衍射。1的结构由[ReBr（5）（Hpyzc）]（-）络合阴离子和四丁基铵阳离子Bu（4）N（+）组成。Re（iv）在扭曲的八面体环境中被五个溴化物阴离子和一个N供体Hpyzc单齿配体包围。2和3的结构由双核单元[ReBr（5）（mu-pyzc）M（dmphen）（2）]组成，金属离子通过pyzc桥配体连接，对M（II）呈二齿状，向M（II）呈单齿状Re（IV）。Re（IV）的环境与1中相同 而M（II）是六配位的，被两个双齿dmphen配体的四个氮原
• Hexahalorhenate(<scp>iv</scp>) salts of metal oxazolidine nitroxides
  作者：Anders H. Pedersen、Blaise L. Geoghegan、Gary S. Nichol、David W. Lupton、Keith. S. Murray、José Martínez-Lillo、Ian A. Gass、Euan K. Brechin

  DOI：10.1039/c7dt00752c

  日期：——

  nickel based compounds, 3a and 3b, were analysed in the dried form (3a(dried) and 3b(dried)) and directly in acetonitrile (3a(solvated) and 3b(solvated)). Microanalysis and IR spectroscopy on 3a(dried) and 3b(dried) suggest that the dried samples are best formulated as [NiII(L˙)(H2O)3][ReIVX6], where X = Cl (3a(dried)) and Br (3b(dried)). All forms of 3a and 3b exhibit cationic metal–radical ferromagnetic

  八种式[Fe II（L˙）2 ] [Re IV Cl 6 ]（1a），[Fe II（L˙）2 ] [Re IV Br 6 ]（1b），[Co II（L˙）的配位化合物2 ] [Re IV Cl 6 ]·CH 3 CN（2a），[Co II（L˙）2 ] [Re IV Br 6 ]（2b），[Ni II（L˙）（CH 3 CN）3 ] [稀土IV Cl 6]·CH 3 CN（3a），[Ni II（L˙）（CH 3 CN）3 ] [Re IV Br 6 ]·3CH 3 CN（3b），[Cu II（L˙）2 ] [Re IV Cl 6 ]（4a）和[Cu II（L˙）2 ] [Re IV Br 6 ]（4b），其中L˙是氨基自由基螯合配体4,4'-二甲基-2,2'-di（2 -吡啶基）恶唑烷-N-氧化物，已经合成。结构和磁性研究表明，铁，钴和铜基化合物（1a，1b，2a，2b，4a和4b）中的[M