pyrrolidino[1',2'-1,2]imidazo[4,5-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: pyrrolidino[1',2'-1,2]imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1',2':1,2]imidazo[4,5-b]pyridine；1,2-trimethylene-pyrido[2,3-d]imidazole；7,8-Dihydro-6h-pyrrolo[1',2':1,2]imidazo[4,5-b]pyridine；2,7,9-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),6,9,11-tetraene
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: ZHVRJYVLMNPMMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 2,3-二氨基吡啶 、 二氯甲烷 在 sodium hydroxide 、 磷酸 作用下， 生成 pyrrolidino[1',2'-1,2]imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 1,2-fused-1,3-dinitrogen-heterocyclic compounds

  摘要：

  制备成为抗腐蚀剂的1,2-融合的五元或六元1,3-二氮杂环化合物，具有以下结构式##STR1## 其中A是可选择取代的、可选择多核的邻位或间位芳基烃基，B是可选择取代的烷基链##STR2## 其中R.sup.1和R.sup.2分别代表氢和/或可选择取代的脂肪、环脂、芳基烃基或芳香族基，n表示3到6之间的数字，或者B是可选择取代的1,8-萘基、2,2'-二苯基或4,5-菲基烃基，通过分解含有2-(ω-氨基)侧链的五元或六元1,3-二氮杂环化合物来制备，该化合物具有以下结构式##STR3## 其中A和B具有上述所示的含义，R.sup.3和R.sup.4分别为氢、较低烷基、环烷基或芳基烃基，但两个基团R.sup.3和R.sup.4中至少有一个必须表示氢。

  公开号：

  US04048174A1

文献信息

• ジピロリジノ化合物およびその合成方法
  申请人：四国化成工業株式会社

  公开号：JP2018108975A

  公开（公告）日：2018-07-12

  【課題】新規な環構造を有するジピロリジノ化合物およびその合成方法の提供。【解決手段】化学式（I）で示されるジピロリジノ化合物。（式中、Ｙは、化学式（a）〜（f）で示される二価の有機基を表す。）【選択図】なし

  提供具有新颖环结构的二哌吡啶化合物及其合成方法。解决方案是通过化学式（I）所示的二哌吡啶化合物。（式中，Y代表由化学式（a）至（f）表示的二价有机基。）【选图】无
• US4048174A
  申请人：——

  公开号：US4048174A

  公开（公告）日：1977-09-13
• US4104194A
  申请人：——

  公开号：US4104194A

  公开（公告）日：1978-08-01