5-isopropyl-2-aminobiphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-isopropyl-2-aminobiphenyl
• 英文别名: 2-amino-5-isopropylbiphenyl；3-isopropyk-2-phenylaniline；2-phenyl-4-isopropylaniline；2-phenyl-4-propan-2-ylaniline
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: DTNGHECFLIGRNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropyl-2-aminobiphenyl 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.58h， 以78%的产率得到2-iodo-5-isopropylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  双茚并[1,2,3,4-defg; 1'，2'，3'，4'-mnop] ch：溶液相合成和碗对碗的转化障碍。

  摘要：

  二钯[1,2,3,4-defg; 1'，2'，3'，4'-mnop] chrysenes 2是由钯催化的分子内芳基化反应从9,10-二芳基菲3直接以约20％的收率制备的。根据密度泛函理论计算，buckybowl 2-iPr的碗对碗反型势垒预计约为7 kcal mol（-1），该值与可变温度（1）H-NMR的结果一致学习。

  DOI：

  10.1039/c0cc01730b
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯胺 在 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 5-isopropyl-2-aminobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  苯胺的无过渡金属直接芳构化

  摘要：

  芳基芳基化：据报道苯胺底物有一种直接芳基化的新方法。该反应使用苯炔在温和条件下合成各种氨基联芳基（参见方案），无需化学计量的金属化或过渡金属催化。涉及烯键机制，并相对于金属介导的过程传达了出色的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/anie.201106150

文献信息

• Is There BN Bond-Length Alternation in 1,2:3,4:5,6-Tris(biphenylylene)borazines?
  作者：Matthias Müller、Cäcilia Maichle-Mössmer、Peter Sirsch、Holger F. Bettinger

  DOI：10.1002/cplu.201300110

  日期：2013.9

  The alternation of the BN bonds in the central borazine ring of the overcrowded 1,2:3,4:5,6-tris(biphenylylene)borazine (2 a) and its tribromo derivative (2 g) is investigated by computational methods and compared with their experimentally obtained crystal structures. The calculations are performed with a meta-generalized-gradient-approximation (GGA) density functional (Tao-Perdew-Staroverov-Scuseria

  通过计算方法研究了过度拥挤的1,2：3,4：5,6-三（联苯撑）硼嗪（2 a）及其三溴衍生物（2 g）的中心硼嗪环中BN键的交替变化并将其与实验获得的晶体结构进行比较。计算是使用亚广义梯度逼近（GGA）密度泛函（Tao-Perdew-Staroverov-Scuseria（TPSS））进行的，不进行色散校正（包括Becke-Johnson阻尼）以及极化三峰ζ。基础集。这些数据显示在2 a和2 g中约0.01Å的小键长交替（BLA）。该结果与2 g的X射线衍射数据非常吻合，但与早期X射线衍射测量（2 a的BLA为0.06）不同。对2a晶体结构的重新研究揭示了位置混乱，这使我们无法讨论BN键长。2 g的合成是芳族硼嗪用元素溴进行亲电取代的第一个例子。六苯基硼嗪也成功溴化。
• Optionally substituted 6,8-quinolines
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05455252A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  A compound of the formula ##STR1## wherein: R.sup.1 is independently selected from hydrogen, lower-alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl lower-alkyl, lower-alkoxy, formyl, (lower-alkyl)-hydroxylmethyl, aryl, benzyl, arylmethyl, pyridylmethyl, where aryl, benzyl, arylmethyl and pyridylmethyl are unsubstituted or independently mono, di or tri substituted with hydrogen, hydroxy, thiol, amino, halo, nitro, lower-alkylthio, lower-alkoxy, mono-lower-alkylamino, di-lower-alkylamino, hydroxycarbonyl, lower-alkoxycarbonyl, hydroxysulfonyl, lower-alkoxysulfonyl, lower-alkylsulfonyl, lower-alkylsulfinyl, trifluoromethyl, cyano, tetrazoyl, carbamoyl, lower-alkylcarbamoyl, and di-lower-alkylcarbamoyl; and R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are as set forth in the specification.

  式为##STR1##的化合物，其中：R.sup.1独立选择自氢、较低烷基、环烷基、环烷基较低烷基、较低烷氧基、甲酰基、（较低烷基）-羟甲基、芳基、苄基、芳基甲基、吡啶基甲基，其中芳基、苄基、芳基甲基和吡啶基甲基未取代或独立单、双或三取代为氢、羟基、硫醇基、氨基、卤素基、硝基、较低烷基硫醚基、较低烷氧基、单较低烷基氨基、双较低烷基氨基、羟基羰基、较低烷氧羰基、羟基磺酰基、较低烷氧基磺酰基、较低烷基磺酰基、较低烷基亚磺酰基、三氟甲基、氰基、四唑基、氨甲酰基、较低烷基氨甲酰基和双较低烷基氨甲酰基；以及R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6如规范中所述。
• [EN] AMINOCOUMARIN COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOCOUMARINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2019178119A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Disclosed are aminocoumarin compounds, pharmaceutical compositions containing aminocoumarin compounds, and methods of their use, e.g., in the treatment of a Gram- negative bacterial infection.

  公开了氨基香豆素化合物、含有氨基香豆素化合物的药物组合物，以及它们的使用方法，例如在治疗革兰氏阴性细菌感染中的应用。
• Propargyl Alcohols as Bifunctional Reagents for Divergent Annulations of Biphenylamines via Dual C−H Functionalization/Dual Oxidative Cyclization
  作者：Dattatri、Maneesh Kumar Reddy Singam、Suresh Vavilapalli、Jagadeesh Babu Nanubolu、Maddi Sridhar Reddy

  DOI：10.1002/anie.202215825

  日期：2023.3.13

  A palladium-catalyzed divergent and regioselective annulation of biphenylamines with propargyl alcohols (PAs) is demonstrated. These annulations run through an unsymmetrical dual C−H functionalization via a C≡C bond cleavage, or through a dual oxidative cyclization. The method accommodates a wide range of PAs and showcases late-stage diversification of some natural products.

  展示了钯催化的联苯胺与炔丙醇 (PA) 的发散和区域​​选择性环化。这些环化通过 C≡C 键裂解或通过双氧化环化进行不对称双 C-H 功能化。该方法适用于广泛的 PA，并展示了一些天然产品的后期多样化。
• BIARYL SULFONAMIDE DERIVATIVE HAVING FILOVIRUS CELL ENTRY INHIBITION ACTIVITY
  申请人：National University Corporation Hokkaido University

  公开号：EP3611161A1

  公开（公告）日：2020-02-19

  The objective of the present invention is to provide a novel compound inhibiting the entry of a filovirus into a cell, a medical composition, an anti-filovirus agent, or a filovirus entry inhibitor containing the compound, as well as a method for inhibiting a filovirus cell entry process in vitro, a method for treating a filovirus infectious disease, and the like. The objective has been achieved by providing: the compound represented by formula (I) or a hydrate thereof; or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or a hydrate thereof.

  本发明的目的是提供一种抑制丝状病毒进入细胞的新型化合物，一种含有该化合物的医用组合物、抗丝状病毒制剂或丝状病毒进入抑制剂，以及一种在体外抑制丝状病毒细胞进入过程的方法、一种治疗丝状病毒传染病的方法等。通过提供：式（I）代表的化合物或其水合物；或该化合物或其水合物的药学上可接受的盐，实现了上述目标。