2-(4-fluorophenyl)-N,N-diisopropyl-N'-tosylacetimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-N,N-diisopropyl-N'-tosylacetimidamide
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-N'-(4-methylphenyl)sulfonyl-N,N-di(propan-2-yl)ethanimidamide
• 化学式: C₂₁H₂₇FN₂O₂S
• 分子量: 390.522
• InChiKey: YKIQBADSMCQDMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-1-tosyl-1H-1,2,3-triazole 、 二异丙胺 在 silver carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-N,N-diisopropyl-N'-tosylacetimidamide
  参考文献：
  名称：

  通过银催化或无金属的N-磺酰基-1,2,3-三唑的热促进脱氮胺合成N-磺酰N胺的高效合成

  摘要：

  摘要 据报道，由N-磺酰基-1,2,3-三唑和胺可高效合成N-磺酰胺基。该转变经历N-磺酰基-1,2,3-三唑的银催化的或无金属的热促进的脱氮作用，以提供N-磺酰基酮亚胺中间体，并随后与胺进行亲核加成。胺起碱和亲核试剂的双重作用。 据报道，由N-磺酰基-1,2,3-三唑和胺可高效合成N-磺酰胺基。该转变经历N-磺酰基-1,2,3-三唑的银催化的或无金属的热促进的脱氮作用，以提供N-磺酰基酮亚胺中间体，并随后与胺进行亲核加成。胺起碱和亲核试剂的双重作用。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588103

文献信息

• Aerobic synthesis of <i>N</i>-sulfonylamidines mediated by N-heterocyclic carbene copper(I) catalysts
  作者：Faïma Lazreg、Marie Vasseur、Alexandra M Z Slawin、Catherine S J Cazin

  DOI：10.3762/bjoc.16.43

  日期：——

  A new catalytic strategy for the one-pot synthesis of N-sulfonylamidines is described. The cationic copper(I) complexes were found to be highly active and efficient under mild conditions in air and in the absence of solvent. A copper acetylide is proposed as key intermediate in this transformation.

  描述了一种用于一锅合成N-磺酰胺基的新催化策略。发现阳离子铜（I）络合物在温和条件下在空气中和没有溶剂的情况下具有很高的活性和效率。提出了乙炔铜作为该转化的关键中间体。
• A versatile Cu^II/Cu^Imetal–organic framework for selective sorption and heterogeneous catalysis
  作者：Yu-Jia Ding、Chun-Pei Zhang、Yong-Qing Wang、Xiao-Ming Lin、Ximiao Zhu、Da-Liang Zhang、Xian-Jian Duan、Yue-Peng Cai

  DOI：10.1039/c5ce01041a

  日期：——

  A three-dimensional (3-D) multi-functional mixed valence CuII/CuI-MOF, [Cu(CuI)2(2-pyzc)2H2O]2·H2O}n (Hpyzc = pyrazine-2-carboxylic acid), has been solvothermally synthesized and successfully characterized by FT-IR spectroscopy, elemental analysis, powder X-ray diffraction, thermal gravimetric analysis (TGA) and single-crystal X-ray diffraction. The structure posesses a 3-D open framework containing 1-D channels and shows a tcj topological network with the Schläfli symbol (43·612)(43)2. This MOF exhibits selective adsorption of CO2/H2 over CH4/N2 and excellent catalytic activity in the oxidation of benzylic compounds and three-component coupling reactions of aromatic alkynes, tosyl azide and diisopropylamine as a cooperative catalyst. The catalyst could be reused several times without significant degradation in catalytic activity.

  一种三维（3-D）多功能混合价CuII/CuI-MOF，[Cu(CuI)2(2-pyzc)2 ]2Â-H2O}n（Hpyzc = 吡嗪-2-羧酸），已通过溶热合成成功，并通过傅立叶变换红外光谱、元素分析、粉末X射线衍射、热重分析（TGA）和单晶X射线衍射进行了表征。该结构具有一个包含一维通道的三维开放框架，并显示出一个具有 Schl¤fli 符号 (43Â-612)(43)2 的 tcj 拓扑网络。这种 MOF 在 CH4/N2 上对 CO2/H2 具有选择性吸附，在苄基化合物的氧化反应以及芳香族炔、对甲苯基叠氮化物和二异丙基胺作为协同催化剂的三组分偶联反应中具有优异的催化活性。该催化剂可重复使用多次，且催化活性不会明显降低。
• Cu-Catalyzed Aerobic Oxidative Three-Component Coupling Route to <i>N</i>-Sulfonyl Amidines via an Ynamine Intermediate
  作者：Jinho Kim、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/jo5029198

  日期：2015.2.20

  Cu-catalyzed aerobic oxidative three-component coupling of a terminal alkyne, secondary amine, and sulfonamide enables efficient synthesis of amidines. The use of Cu(OTf)(2) (5 mol %) produces amidines selectively without GlaserHay alkyne homocoupling products. Preliminary studies suggest that the reaction pathway involves initial oxidative coupling of the terminal alkyne with the secondary amine, followed by hydroamidation of the ynamine intermediate with the sulfonamide.