3-(Uridin-3'-yl)prop-2-enal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3-(Uridin-3'-yl)prop-2-enal
• 英文别名: (E)-3-[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]prop-2-enal
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₇
• 分子量: 298.252
• InChiKey: HAIVQVONLCEHSP-RZMAVVEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙炔醛 、 尿嘧啶核苷 在 三乙胺 作用下， 生成 3-(Uridin-3'-yl)prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Oxo propenyl nucleosides and nucleoside related analogs

  摘要：

  已制备了某些3-氧代丙-1-烯基嘌呤和嘧啶衍生物以及相应的核苷。这些化合物表现出有趣且有价值的细胞毒活性。这种细胞毒性特别引人关注，因为它似乎抑制DNA复制而不影响RNA或蛋白质合成。

  公开号：

  US04689321A1

文献信息

• US4689321A
  申请人：——

  公开号：US4689321A

  公开（公告）日：1987-08-25
• Oxo propenyl nucleosides and nucleoside related analogs
  申请人：The Research Foundation of State University of New York

  公开号：US04689321A1

  公开（公告）日：1987-08-25

  Certain 3-oxo-prop-1-enyl purine and pyrimidine derivatives and the corresponding nucleosides have been prepared. These compounds exhibit interesting and valuable cytotoxic activity. This cytotoxicity is of special interest in that it appears to inhibit DNA reproduction without affecting RNA or protein synthesis.

  已制备了某些3-氧代丙-1-烯基嘌呤和嘧啶衍生物以及相应的核苷。这些化合物表现出有趣且有价值的细胞毒活性。这种细胞毒性特别引人关注，因为它似乎抑制DNA复制而不影响RNA或蛋白质合成。